PE моноклональное антитело кролика к человеческому CD85i/j для проточной цитометрии — O75019 / Q8NHL6

Основные характеристики и параметры продукта

Биологический фон: функция и локализация CD85i/j

• Антитело нацелено на человеческий CD85i/j (LILRA1/LIR6 и LILRA2), представителей семейства лейкоцитарных иммуноглобулиноподобных рецепторов. LILRA1 (CD85i, LIR6) кодируется геном LILRA1.
• LILRA1 может выступать в качестве рецептора для антигенов MHC класса I, что указывает на его роль в регуляции иммунного ответа.
• Белок является трансмембранным рецептором, расположенным на клеточной мембране.
• Обнаруживается в моноцитах и B-клетках, что указывает на его участие во врождённом и адаптивном иммунных ответах.
• Содержит иммуноглобулиноподобные домены, дисульфидные связи и трансмембранную спираль, характерные для семейства LIR.
• Относится к категориям адаптивного иммунитета, рецепторов и гликопротеинов, что подчёркивает его иммунологическую функцию.

Рекомендации по проведению экспериментов и технические советы

• Иммуноген в виде рекомбинантного белка указывает на то, что антитело, вероятно, распознаёт нативную конформацию CD85i/j; однако рекомендуется провести валидацию на предполагаемом типе образца.
• Поскольку это конъюгированное с PE моноклональное антитело, оно готово к непосредственному использованию в проточной цитометрии без этапа детекции вторичным антителом.
• Проведите титрование антитела, чтобы определить оптимальную концентрацию для конкретной экспериментальной системы и популяции клеток.
• Убедитесь в совместимости с панелями для проточной цитометрии, особенно при работе с образцами моноцитов или B-клеток человека, в которых описана экспрессия CD85i/j.

CamelBio: ваш универсальный партнёр по поиску материалов

CamelBio выступает в качестве комплексного партнёра по поиску сырья для IVD, предлагая это PE-антитело к CD85i/j, а также реагенты для оптовых поставок и услуги индивидуального поиска редких мишеней. Мы поддерживаем разработчиков диагностических решений и исследовательские институты, обеспечивая доступ к валидированным парам антител, вспомогательным материалам и техническим консультациям на всех этапах — от разработки концепции до внедрения в клиническую практику.