Кроличья поликлональная антисыворотка к не-фосфо-YAP1-S127 для Вестерн-блоттинга, ИГХ-П, ИФА - P46937

Основные характеристики и параметры продукта

Биологический контекст: Функция и локализация YAP1

• Транскрипционный коактиватор YAP1 (Yes-ассоциированный белок, YAP65) является ключевым нижестоящим эффектором киназного каскада Hippo (STK3/4–LATS1/2), который ограничивает пролиферацию и способствует апоптозу, тем самым контролируя размер органов и подавляя развитие опухолей. (PubMed:17974916, PubMed:18280240, PubMed:18579750) Связанные ссылки: PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• Фосфорилирование по Ser127, опосредованное LATS1/2, приводит к удержанию в цитоплазме и инактивации; не-фосфорилированная форма транспортируется в ядро и в комплексе с транскрипционными факторами TEAD запускает экспрессию генов, поддерживающих рост клеток, выживание независимо от адгезии и эпителиально-мезенхимальный переход (EMT). (PubMed:18158288, PubMed:26598551, PubMed:34404733) Связанные ссылки: PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• Помимо пути Hippo, YAP1 контролирует кортикальный актомиозин и 3D-архитектуру тканей, индуцируя ARHGAP18 для подавления полимеризации F-актина. (PubMed:25778702) Связанные ссылки: PMID:25778702
• YAP1 действует как транскрипционный корепрессор для TEAD4 в промоторах AURKA и PLK1, тем самым ингибируя цилиогенез. (PubMed:25849865) Связанные ссылки: PMID:25849865
• В стероид-рецепторной сигнализации YAP1 синергирует с WBP2, усиливая активность прогестеронового рецептора (PGR), и может трансактивировать цитоплазматический фрагмент ERBB4 (изоформа 3 CTF). (PubMed:16772533) Связанные ссылки: PMID:16772533
• YAP1 перемещается между цитоплазмой, ядром, плотными контактами и плазматической мембраной; его субклеточная локализация определяет его онкогенные или опухолесупрессорные функции.
• В клинической практике экспрессия YAP1 повышена в подгруппах рака печени и простаты; при болезни Хантингтона в стриарных нейронах накапливается изоформа, лишенная транскрипционно-активирующего домена (на уровне белка).
• Посттрансляционные модификации включают фосфорилирование (по нескольким остаткам), убиквитинирование и потенциально ацетилирование; классифицируется как прото-онкоген и член референсного протеома.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Иммуноген (остатки 50–150) охватывает сайт фосфорилирования LATS1/2 (Ser127); таким образом, антитело специфически распознает не-фосфорилированную, активную форму. Рекомендуется включать ингибиторы фосфатаз в состав лизирующего буфера для сохранения сигнала.
• При Вестерн-блоттинге ожидайте основную полосу около 54 кДа. Дополнительные полосы могут появляться из-за альтернативного сплайсинга или посттрансляционных модификаций; валидируйте с помощью нокдауна siRNA или блокировки пептидом.
• При иммуногистохимии (ИГХ‑П) ядерное окрашивание указывает на активный YAP1; цитоплазматическое/мембранное окрашивание следует интерпретировать с осторожностью. Учитывайте условия демаскировки антигена и включайте контроль с не-фосфо-блокирующим пептидом.
• Для ИФА используйте иммунизирующий пептид для подтверждения специфичности; перекрестная реактивность с мышиным и крысиным белком позволяет проводить сравнительные исследования на разных видах.

CamelBio: Ваш мост для комплексного снабжения

CamelBio поддерживает диагностические и исследовательские организации, предлагая интегрированный доступ к сырьевым материалам для ИВД, включая валидированные пары антител и вспомогательные реагенты в больших объемах. Данная кроличья поликлональная антисыворотка к не-фосфо-YAP1-S127 разработана для исследований пути Hippo и онкологических биомаркеров, с доступными дополнительными реагентами для разработки анализов. Наша сеть снабжения позволяет закупать антитела к редким мишеням и организовывать их индивидуальное производство, чтобы преодолеть разрыв между концепцией и клиническим применением.