Кроличье mAb против HDAC8 для IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9BY41

Основные спецификации и параметры продукта

Биологический контекст: функция и локализация HDAC8

• Гистондеацетилаза 8 (HDAC8), также известная как HDACL1, является членом семейства гистондеацетилаз класса I, которое катализирует удаление ацетильных групп с остатков лизина на N‑концевых хвостах коровых гистонов (H2A, H2B, H3, H4), что приводит к уплотнению хроматина и репрессии транскрипции. Эта активность играет центральную роль в эпигенетической регуляции экспрессии генов, прогрессии клеточного цикла и процессах развития. Связанные ссылки: PMID:10748112 • PMID:10922473 • PMID:10926844
• HDAC8 функционирует в составе крупных мультибелковых комплексов, реализуя свою деацетилазную активность, а также деацетилирует субъединицу когезина SMC3, тем самым регулируя высвобождение комплексов когезина из хроматина во время митоза. Связанные ссылки: PMID:22885700
• Помимо деацетилазной функции, HDAC8 обладает протеиндекротонилазной активностью, катализируя удаление кротонильных групп ((2E)-бутеноил) с гистонов, что расширяет её роль в эпигенетической модификации. Связанные ссылки: PMID:28497810
• Белок может влиять на сократимость гладкомышечных клеток, что указывает на его негистоновую регуляторную роль. Связанные ссылки: PMID:15772115
• HDAC8 локализуется преимущественно в ядре и хромосомах, но также может обнаруживаться в цитоплазме, что свидетельствует о динамическом внутриклеточном транспорте.
• Экспрессия в тканях широко распространена, но на низком уровне; более высокая экспрессия наблюдается в сердце, мозге, почках, поджелудочной железе, печени, легких, плаценте и предстательной железе.
• Белок подвергается фосфорилированию и альтернативному сплайсингу, а мутации в HDAC8 связаны с заболеваниями, включая синдром Корнелии де Ланге и умственную отсталость, что подчеркивает его клиническую значимость.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Иммуноген (синтетический пептид, охватывающий аминокислоты 1–100 человеческого HDAC8) нацелен на N‑концевую область; рекомендуется проверять специфичность антитела с помощью блокирования пептидом или экспериментов по нокдауну.
• Для IHC‑P выполняйте демаскировку антигена с использованием методов, опосредованных нагревом (например, цитратный буфер, pH 6.0), и тестируйте на тканях, известных экспрессией HDAC8, таких как сердце или мозг.
• При IF/ICC обеспечьте соответствующую пермеабилизацию (например, 0.1% Triton X‑100) и используйте ядерный контрастный краситель для подтверждения ожидаемой ядерной локализации.
• Для IP оптимизируйте соотношение антитело/лизат и валидируйте коиммунопреципитируемые партнеры в интересующей вас клеточной линии.
• Для ELISA может потребоваться тщательное титрование как захватывающих, так и детектирующих антител; включите лунку с отрицательным контролем для оценки фона.
• Перекрестная реактивность с мышью и крысой предсказана на основе гомологии последовательностей, но перед масштабными исследованиями рекомендуется независимая валидация на этих видах.

CamelBio: Ваш мост для комплексного снабжения

CamelBio — ваш интегрированный партнер по снабжению сырьем для ИВД, предлагающий валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные и поликлональные антитела, вспомогательные реагенты в больших объемах и индивидуальный поиск редких мишеней. С этим кроличьим mAb против HDAC8 исследователи получают надежный инструмент для изучения эпигенетики и регуляции хроматина, поддерживаемый обязательством CamelBio в отношении качества, стабильности и технической поддержки от концепции до клиники.