Поликлональные антитела к рецептору VEGF 2 для ВБ, ИФА - P35968

Основные спецификации и параметры продукта

Биологический контекст: функция и локализация рецептора VEGF 2

• Рецептор VEGF 2 (VEGFR2), также известный как KDR, FLK-1 или CD309, представляет собой трансмембранный тирозинкиназный рецептор, который является основным медиатором ангиогенеза и сосудистой проницаемости, индуцируемых VEGFA. Он также связывает VEGFC и VEGFD, играя ключевую роль в развитии сосудов и эмбриональном гемопоэзе.
• Как ключевой регулятор биологии эндотелиальных клеток, VEGFR2 стимулирует пролиферацию, выживание, миграцию и дифференцировку эндотелиальных клеток, а также критически важен для реорганизации актинового цитоскелета.
• Активация VEGFR2 запускает множественные каскады внутриклеточной сигнализации, включая путь MAPK/ERK, путь AKT1 и опосредованную PLCG1 мобилизацию кальция. Он также фосфорилирует PIK3R1, NOS3, SRC и PTK2/FAK1, связывая его с продукцией оксида азота и динамикой фокальных адгезий.
• Ген KDR человека кодирует несколько изоформ. Изоформа 1 представляет собой полноразмерный рецептор, тогда как изоформы без трансмембранного домена (изоформы 2 и 3) действуют как растворимые рецепторы-приманки, негативно регулируя лимфангиогенез за счет секвестрации VEGFA и VEGFC.
• VEGFR2 преимущественно локализуется на клеточной мембране, но также обнаруживается в клеточных контактах, цитоплазме, ядре, эндоплазматической сети, ранних эндосомах и может секретироваться, что отражает его динамическую траффикинговую и сигнальную роль.
• Антитело широко экспрессируется, оно обнаруживается на уровне белка в роговице и подвергается многочисленным посттрансляционным модификациям: фосфорилированию, гликозилированию и убиквитинированию, как указано в ключевых словах UniProt.

Экспериментальное руководство и технические рекомендации

• Иммуноген представляет собой синтетический пептид, охватывающий аминокислоты 1150–1250 внутри С-концевого внутриклеточного домена. Эта область удалена от известных основных сайтов фосфорилирования и должна быть доступна как в денатурированных условиях (ВБ), так и в нативных условиях (ИФА). Тем не менее, рекомендуется проверить доступность эпитопа в вашей конкретной системе образцов.
• Предсказанная молекулярная масса VEGFR2 человека составляет 151,5 кДа (UniProt) / 152 кДа (производитель), при этом потенциальное гликозилирование может привести к миграции с более высокой кажущейся массой. При проведении ВБ используйте гели с достаточно высоким процентом и включайте подходящие маркеры молекулярной массы для разделения зрелого рецептора.
• Данное антитело демонстрирует перекрестную реактивность с VEGFR2 мыши и крысы, что делает его подходящим для межвидовых исследований. По возможности подтверждайте специфичность связывания с мишенью в вашем модельном организме с помощью контрольных образцов с нокдауном или нокаутом гена.
• Для ИФА рассмотрите возможность использования антитела как для захвата, так и для детекции в формате сэндвича, если вы сочетаете его с неконкурирующим моноклональным или поликлональным антителом, полученным против другого эпитопа. Рекомендуется проводить стандартную шахматную титрование.
• Поскольку это поликлональное антитело, возможны незначительные вариации между разными сериями. Для воспроизводимости результатов между экспериментами включайте внутренние референсные контролы и проводите валидацию любой новой серии перед использованием в крупномасштабных исследованиях.

CamelBio: ваш универсальный мост по поиску материалов

CamelBio предоставляет производителям диагностических систем, профильным лабораториям и научно-исследовательским институтам упрощенный доступ к валидированным сырьевым материалам для производства ИВД. Это кроличье поликлональное антитело против VEGFR2 является примером нашего портфолио для исследований ангиогенеза и онкологии, обеспечивая надежную работу в ВБ и ИФА. Помимо первичных антител, мы поставляем подходящие пары антител, альтернативные моноклональные антитела, объемные вспомогательные реагенты и можем найти сырьевые материалы для редких мишеней, чтобы поддержать весь ваш цикл разработки тест-систем — от идеи до клинических испытаний.