Кроличье моноклональное антитело против SUMO1 [валидировано KO] для ВБ, ИГГ-Г, ИФ/ИКК, ИФА — P63165

Основные характеристики и параметры продукта

Биологические основы: функция и локализация SUMO1

• Малый модикатор, связанный с убиквитином, 1 (SUMO1) — это белок семейства убиквитиноподобных белков, который ковалентно связывается с белками-мишенями в процессе модификации, известной как сумоилизация. Также обозначается как GMP1, PIC1, SMT3C, UBL1 и Сентрин.
• Сумоилизация требует предварительной активации комплексом E1 SAE1-SAE2, связывания с ферментом E2 UBE2I и часто усиления лигазами E3, такими как PIAS1-4, RANBP2 или CBX4. Эта обратимая модификация регулирует ядерный транспорт, репликацию и репарацию ДНК, митоз и передачу сигналов.
• Ключевым субстратом является RANGAP1, сумоилизация которого по SUMO1 направляет его к ядерному поровому комплексу RANBP2. SUMO1 также модулирует свойства гейтирования потенциал-зависимого калиевого канала KCNB1. Связанные публикации: PMID:19223394
• Сообщается о ковалентном связывании с ZFHX3, что указывает на участие сумоилизации в регуляции факторов транскрипции. Связанные публикации: PMID:24651376
• Полимерные цепи SUMO1 могут подвергаться полиубиквитинированию, помечая модифицированные белки для деградации протеасомами. SUMO1 также может регулировать гены, участвующие в развитии неба.
• Субклеточная локализация включает ядро (мембрана, спеклы, тела PML), цитоплазму и клеточную мембрану, что отражает разнообразие его субстратов.
• Посттрансляционные модификации самого SUMO1 включают ацетилирование, фосфорилирование и образование изопептидной связи. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию дополнительных изоформ.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Иммуноген покрывает N-концевую область (а.к. 1–101) человеческого SUMO1 (P63165); этот участок позволяет антителу распознавать все сплайс-изоформы. При необходимости проведите валидацию специфичности к изоформе в вашей экспериментальной системе.
• При вестерн-блоттингенеконъюгированный SUMO1 движется с массой ~12 кДа. Сумоилированные субстраты определяются при больших молекулярных массах; для подтверждения специфичности используйте подходящие контроли (например, ферменты десумоилизации или лизаты из нокаутных клеток).
• В ИГГ-Г и ИФ/ИКК сигнал может быть ядерным, цитоплазматическим или связанным с мембраной в зависимости от статуса сумоилизации белка-мишени. Для валидации используйте положительные и отрицательные контроли тканей/клеток.
• Для ИФА антитело можно использовать в качестве захватывающего или детектирующего реагента после эмпирической оптимизации титра и подбора пар.
• Храните антитело при -20°C или в соответствии с рекомендациями после получения; избегайте повторных циклов замораживания-размораживания.

CamelBio: ваша универсальная платформа для закупки реагентов

CamelBio предоставляет производителям диагностических систем и исследовательским лабораториям оптимизированный путь доступа к высококачественным сырьевым материалам для ИВД, от моноклональных антител до вспомогательных реагентов. Для исследований SUMO1 и убиквитиноподобных модификаторов мы предлагаем валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные/поликлональные антитела и закупку реагентов оптом для поддержки разработки ваших тест-систем. Изучите наши решения универсального снабжения для вашего следующего проекта.