Кроличья моноклональная антитела против SENP1 для WB, ELISA — Q9P0U3

Основные характеристики и параметры продукта

Биологические основы: функция и локализация SENP1

• SENP1 (сентрин-специфическая протеаза 1), также известная как SuPr-2, представляет собой деСУМОилирующий фермент с молекулярной массой 73 кДа, относящийся к семейству SUMO-специфических протеаз. Она обрабатывает предшественники SUMO и удаляет SUMO с белков-мишеней, играя ключевую роль в цикле СУМОилирования. Связанные публикации: PMID:10652325, PMID:15199155, PMID:15487983
• Данный фермент катализирует как С-концевой гидролиз пропептидов SUMO1/2/3 с образованием зрелого SUMO, так и изопептидазное расщепление связи SUMO с модифицированными остатками лизина, тем самым регулируя множество клеточных процессов. Связанные публикации: PMID:15199155, PMID:16253240, PMID:21829689
• SENP1 отщепляет SUMO1 от различных регуляторов транскрипции, включая HDAC1, BHLHE40/DEC1 и CLOCK, модулируя их активность в качестве репрессоров или активаторов транскрипции. Связанные публикации: PMID:15199155, PMID:21829689, PMID:23160374
• Она также десумоирует ферменты модификации РНК, такие как METTL3 и ALKBH5, ингибируя m6A-метилирование РНК через различные механизмы. Связанные публикации: PMID:29506078, PMID:34048572, PMID:37257451
• Субклеточно SENP1 локализована в ядре и цитоплазме, что соответствует её роли в регуляции ядерной транскрипции и цитоплазматической сигнализации.
• Профиль экспрессии в тканях показывает высокий уровень SENP1 в яичках, при этом умеренная экспрессия наблюдается в вилочковой железе, поджелудочной железе, селезенке, печени, яичниках и тонкой кишке.
• SENP1 классифицируется как тиоловая протеаза, содержит консервативные каталитические остатки; также является фосфопротеином, подверженным альтернативному сплайсингу.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Иммуноген (остатки 400–501) расположен внутри каталитического домена SENP1, что предполагает распознавание протеазно-активного региона; для валидации методом Вестерн-блоттинга ожидайте полосу около 73 кДа в лизатах человеческих клеток.
• Для применения в ИФА в качестве положительного контроля рекомендуется использовать рекомбинантный полноразмерный SENP1 или фрагмент иммуногена, а также оптимизировать условия покрытия планшеты.
• Учитывая двойную ядерно-цитоплазматическую локализацию SENP1, фракционирование клеток в сочетании с WB позволяет подтвердить характер субклеточного распределения.
• Поскольку экспрессия SENP1 является тканеспецифичной, тщательно подбирайте образцы (например, яички для высокой экспрессии), чтобы обеспечить чувствительность детектирования при Вестерн-блоттинге.

CamelBio: ваш единый центр подбора реагентов

Компания CamelBio специализируется на соединении этапов открытия сырья и разработки диагностических продуктов. Наше обширное портфолио включает валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные и поликлональные антитела, а также объемные партии вспомогательных реагентов, адаптированных под нужды индустрии ИВД. Для исследователей, изучающих пути СУМОилирования и биомаркеры, связанные с SENP1, мы предлагаем комплексное снабжение высококачественными реагентами, поддерживаемое услугами разработки на заказ и решениями для цепочки поставок, чтобы ускорить продвижение вашего проекта от концепции до клинических испытаний.