Кроличье моноклональное антитело против SATB2 для Вестерн-блоттинга (WB), ИГХ-П, ИП, ИФА - Q9UPW6

Основные спецификации и параметры продукта

Биологическая справка: функция и локализация SATB2

• ДНК-связывающий белок SATB2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) связывается с матрикс-ассоциированными регионами (MARs) ДНК, распознавая сахаро-фосфатный остов двуцепочечной ДНК.
• Выступает в роли фактора транскрипции, рекрутирующего ферменты ремоделирования хроматина и корегуляторы (HDACs или HATs) к промоторам и энхансерам, тем самым модулируя локальную структуру хроматина и экспрессию генов.
• Играет критическую роль в развитии коры головного мозга, инициируя спецификацию нейронов верхних слоев и репрессируя гены нейронов глубоких слоев, такие как Ctip2 (BCL11B).
• Участвует в формировании неба и развитии скелета, выступая в качестве молекулярного узла в транскрипционных сетях, регулирующих дифференцировку остеобластов.
• Локализуется в ядерном матриксе, что соответствует его функции в организации хроматина и архитектуре ядра.
• Обладает тканеспецифичной экспрессией: высокий уровень во взрослых отделах мозга (миндалина, мозолистое тело, хвостатое ядро, гиппокамп), умеренный — в мозге плода, низкий — в печени, почках и спинном мозге.
• Подвергается альтернативному сплайсингу, фосфорилированию (фосфопротеин) и убиквитинированию (Ubl-конъюгация), что может модулировать его активность и стабильность (изопептидная связь).

Экспементальные рекомендации и технические советы

• Иммуногеном является синтетический пептид, охватывающий аминокислоты 200–300 белка SATB2 человека; для подтверждения ожидаемой перекрестной реактивности проверьте выравнивание последовательностей с ортологами мыши и крысы.
• Для Вестерн-блоттинга (WB) ожидается специфичная полоса приблизительно при 83 кДа; используйте восстанавливающий буфер для образцов и включайте прединкрубированный белковый маркер для контроля молекулярной массы.
• При иммуногистохимическом исследовании парафиновых срезов (ИГХ-П) может потребоваться демаскировка антигена (например, термоиндуцированная с цитратным буфером, pH 6.0); валидируйте картину окрашивания с помощью соответствующих положительных и отрицательных контрольных тканей.