Кроличье моноклональное антитело против PSAP (валидировано KD) для Вестерн-блоттинга, ИГХ-П, ИФА - P07602

Основные спецификации и параметры продукта

Биологический контекст: Функция и локализация PSAP

• Просапозин (PSAP) — это белок-предшественник, который протеолитически расщепляется с образованием четырех гомологичных пептидов сапозина (сапозин A, B, C и D), каждый из которых функционирует как неферментативный активаторный белок для специфических лизосомальных ферментов, расщепляющих сфинголипиды.
• Сапозины облегчают гидролиз сфинголипидов, извлекая липидные субстраты из мембран и представляя их соответствующим ферментам, причем члены семейства обладают различной, но частично перекрывающейся специфичностью к липидам и ферментам.
• PSAP также действует как миелинотрофный и нейротрофический фактор, опосредуя свои эффекты через G-белок-сопряженные рецепторы GPR37 и GPR37L1, что приводит к интернализации рецептора и сигналингу через фосфорилирование ERK.
• Будучи важным лизосомальным кофактором, PSAP/сапозины активируют различные ферменты: галактоцереброзидазу (GALC) для галактозилцерамида, арилсульфатазу A для сульфатидов, бета-галактозидазу для GM1 ганглиозидов, альфа-галактозидазу A для глоботриаозилцерамида и кислую бета-глюкозилцерамидазу (глюкоцереброзидазу) для глюкозилцерамида.
• Сапозин D в первую очередь стимулирует кислую церамидазу и кислую сфингомиелиназу, причем катаболизм церамида является его основной физиологической ролью.
• На субклеточном уровне просапозин локализован в лизосомах, а также секретируется; он участвует в метаболизме гликосфинголипидов и связан с нейродегенеративными заболеваниями, такими как болезнь Гоше, болезнь Паркинсона и метахроматическая лейкодистрофия.
• Белок подвергается альтернативному сплайсингу и содержит дисульфидные связи; его молекулярная масса составляет приблизительно 58 кДа.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Это моноклональное антитело было получено с использованием рекомбинантного фрагмента, соответствующего аминокислотам 275–524, который включает домены сапозина B, C, D; следовательно, оно может детектировать как полноразмерный просапозин, так и его процессированные формы сапозинов в соответствующих типах образцов.
• Для Вестерн-блоттинга прогнозируемая молекулярная масса полноразмерного просапозина составляет 58 кДа; дополнительные полосы, соответствующие индивидуальным сапозинам (~10–15 кДа), могут наблюдаться в зависимости от лизосомального процессинга. Рекомендуется оптимизировать условия подготовки образцов и нагрузки.
• Для иммуногистохимии рекомендуется валидация на тканях, известных высоким уровнем экспрессии PSAP, таких как мозг, почки и селезенка; для ко-локализации можно рассмотреть маркеры обогащения лизосом.
• Для ИФА рекомендуется использовать в паре с тщательно подобранным захватывающим антителом или стандартом антигена, а также проводить валидацию в соответствующей системе образцов для обеспечения специфичности и чувствительности.

CamelBio: Ваш мост для комплексных поставок

CamelBio предоставляет производителям диагностических систем, лабораториям и исследовательским институтам комплексный доступ к сырьевым материалам для ИФА и техническим услугам. Благодаря нашей обширной сети поставщиков мы предлагаем валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные/поликлональные антитела и вспомогательные реагенты в больших объемах для исследований нейродегенеративных заболеваний и лизосомных болезней накопления. Свяжитесь с нами для поиска сырья для мишеней редких мишеней для вашего конвейера разработки диагностических средств.