Поликлональные антитела к PLD3 для WB, IF/ICC, ELISA - Q8IV08

Основные характеристики и параметры продукта

Биологическое обоснование: функция и локализация PLD3

• Идентификация белка и изоформы: PLD3 (фосфолипаза D3) — это 5'-3' экзонуклеаза и БМФ-синтаза, кодируемая геном PLD3. Также известна как Hu-K4, AD19 и SCA46, с молекулярной массой ~55 кДа.
• Экзонуклеазная функция в иммунном распознавании: Функционирует как лизосомальная 5'->3' экзонуклеаза, которая гидролизует одноцепочечную РНК и ДНК, предпочитая 5'-уридиновые и гуанозиновые остатки. Она процессирует собственные и экзогенные нуклеиновые кислоты для создания лигандов для толл-подобных рецепторов (TLR) в системе врожденного иммунитета.
  Связанные ссылки: PMID:30111894, PMID:30312375, PMID:34620855
• Взаимодействие с RNase T2: Частично дублируя функции PLD4, PLD3 взаимодействует с RNASET2 для образования 2',3'-цГМФ и обогащенных цитидином фрагментов РНК, которые занимают два лиганд-связывающих кармана TLR7, вызывая активацию рецептора и передачу сигнала.
  Связанные ссылки: PMID:34620855, PMID:38697119
• Процессинг митохондриальной ДНК и вирусной РНК: Расщепляет фрагменты митохондриальной CpG-обогащенной одноцепочечной ДНК для предотвращения активации TLR9 и аутовоспалительных реакций, а также расщепляет вирусную РНК для генерации лигандов, активирующих TLR7 и инициирующих противовирусный иммунный ответ.
  Связанные ссылки: PMID:37225734
• Активность БМФ-синтазы: Катализирует перенос глицериновой группы между лизофосфатидилглицерином и моноацилглицерином для производства (S,S)-бис(моноацилглицеро)фосфата (БМФ) — фосфолипида, необходимого для формирования внутрипросветных везикул лизосом и деградации липидов.
• Субклеточная локализация: Локализуется в просвете лизосом, мембранах ранних/поздних эндосом, мембране эндоплазматического ретикулума и аппарате Гольджи, что отражает ее роль в эндолизосомальной системе.
• Тканевая экспрессия и связь с заболеваниями: Широко экспрессируется, с высокими уровнями в головном мозге (лобная, височная, затылочная доли коры, гиппокамп) и низкими в мозолистом теле. Присутствует в плазмоцитоидных дендритных клетках и моноцитах. Мутации связаны со спиноцеребеллярной атаксией и нейродегенерацией, что согласуется с ключевыми словами, включающими варианты заболеваний, иммунитет и липидный обмен.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Иммуногеном является рекомбинантный белок, соответствующий аминокислотам 279-490 человеческого PLD3 (NP_001026866). При проведении вестерн-блоттинга ожидается полоса около 55 кДа; рекомендуется использовать лизаты тканей или клеток человека или мыши, экспрессирующих PLD3, например, ткани мозга или иммунные клетки.
• Для иммунофлуоресценции/ICC обратите внимание, что PLD3 преимущественно локализуется в лизосомах и эндосомах; используйте соответствующую пермеабилизацию и совместное окрашивание с маркерами органелл.
• В приложениях ELISA оптимизируйте условия покрытия и концентрацию антител в зависимости от конкретного формата анализа; рассмотрите использование рекомбинантного белка PLD3 в качестве стандарта.
• Поскольку это поликлональные антитела, следует проверять консистенцию от партии к партии; рекомендуется титровать антитела для каждого нового метода применения.

CamelBio: ваш универсальный мост для поставок

CamelBio оптимизирует закупки сырья для IVD, предлагая широкий ассортимент антител и реагентов для неврологических и иммунологических исследований. Данные поликлональные антитела к PLD3 дополняют наш ассортимент валидированных инструментов для изучения лизосомальной функции и врожденного иммунитета. Независимо от того, нужны ли вам вспомогательные реагенты оптом, поиск редких мишеней или поддержка в разработке индивидуальных анализов, CamelBio сопровождает вас от концепции до клиники.