Кроличья поликлональная антитела Anti-Фосфо-ATF2 (T69/T71) для WB, IHC-P, ELISA - P15336

Основные технические характеристики и параметры продукта

Биологическая справка: Функция и локализация ATF-2

• ATF-2 (активирующий транскрипционный фактор 2), также известный как CREB-2, CRE-BP1 и HB16, является членом семейства ATF/CREB транскрипционных факторов с основной областью лейциновой застежки (bZIP), кодируемым геном ATF2.
• Функционирует как транскрипционный активатор, связываясь с консенсусными последовательностями CRE (5'-TGACGTCA-3') или AP-1 (5'-TGACTCA-3'), регулируя гены, участвующие в антиапоптозе, росте клеток и ответе на повреждение ДНК.
• Обладает собственной гистонацетилтрансферазной (HAT) активностью, специфически ацетилирует гистоны H2B и H4 in vitro, участвуя в модификации хроматина и регуляции транскрипции. Связанные источники: PMID:10821277
• Данная фосфориляционно-специфическая антитела детектирует ATF2, фосфорилированный по треонинам 69 и 71 киназами типа ATM, что критически важно для его роли в ответе на повреждение ДНК, индуцированном ионизирующим излучением контрольной точки S фазы и рекрутировании комплекса MRN в очаги повреждения ДНК.
• В цитоплазме ATF2 локализуется на внешней митохондриальной мембране, где взаимодействует с HK1 и VDAC1, нарушая митохондриальный мембранный потенциал и способствуя клеточной смерти, что подчеркивает его двойную роль в транскрипции и апоптозе.
• Белок широко экспрессируется во всех тканях, с более высоким уровнем содержания в головном мозге, совершает ядерно-цитоплазматический шаттл; его субклеточная локализация включает ядро, цитоплазму и внешнюю мембрану митохондрий.
• ATF2 может проявлять как онкогенную, так и опухоль-супрессирующую активность в зависимости от типа ткани, а также модулирует активность ATM, способствуя деградации KAT5 совместно с CUL3 и RBX1.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Данная антитела получена против синтетического фосфопептида, соответствующего фрагменту ATF2 человека с треонинами 69 и 71. Для фосфориляционно-специфического детектирования подтвердите специфичность путем обработки лизата клеток лямбда-фосфатазой или с использованием конкуренции нефосфорилированным пептидом.
• При вестерн-блоттинге ожидаемая молекулярная масса составляет приблизительно 55 кДа. Используйте подходящие условия блокирования и отмывки, а также рекомендуется добавлять коктейль ингибиторов фосфатаз в буфер для лизиса для сохранения фосфорилирования.
• Для иммуногистохимии (IHC-P) может потребоваться извлечение антигена; для каждого типа ткани рекомендуется оптимизация разведения антитела и системы детектирования. Обязательно включите подходящие положительные и отрицательные контроли.
• Перекрестная реактивность с ATF2 мыши и крысы позволяет использовать антитело в исследованиях на грызунов моделях, но для подтверждения реактивности рекомендуется выравнивание последовательностей и предварительные эксперименты.

CamelBio: Ваш универсальный партнер по поставкам

CamelBio предоставляет производителям диагностических средств и исследовательским лабораториям упрощенный доступ к высококачественному сырью для ИВД, включая валидированные фосфоспецифические антитела, такие как anti-Phospho-ATF2-T69/71. Как комплексный партнер по снабжению, мы предлагаем подобранные пары антител, оптимизированные моноклональные и поликлональные антитела, крупные поставки вспомогательных реагентов и индивидуальный подбор редких мишеней в области транскрипционных факторов и сигнальных путей ответа на повреждение ДНК. Независимо от ваших потребностей при разработке — от концепции до клинических испытаний — CamelBio закрывает потребности в надежных поставках и экспертной технической поддержке.