Поликлональное антитело Anti-PGP9.5/UCHL1 для WB, ELISA — P09936

Основные характеристики и параметры продукта

Биологический фон: функция и локализация PGP9.5/UCHL1

• PGP9.5/UCHL1, также известный как цитоплазматический белок нейронов 9.5 или тиоэстераза убиквитина L1, является членом семейства гидролаз карбоксильного конца убиквитина и выполняет функцию деубиквитиназы, необходимой для поддержания работы убиквитин-протеасомной системы.

• Он специфически распознаёт и гидролизует C-концевой глицин убиквитина, поддерживая стабильный пул свободного моноубиквитина, критически важного как для путей деградации через убиквитин-протеасомную систему, так и для аутофагически-лизосомного пути.
  Связанные ссылки: PMID:12408865 PMID:8639624 PMID:9774100

• UCHL1 участвует в различных физиологических процессах, включая поддержание синаптической функции, сердечной функции, регуляцию воспалительных реакций и остеокластогенез.
  Связанные ссылки: PMID:22212137 PMID:23359680

• Этот фермент деубиквитинирует и стабилизирует несколько белков-субстратов, таких как WWTR1/TAZ, EGFR, HIF1A и BACE1, тем самым регулируя сигнальные пути, участвующие в росте клеток, ответе на гипоксию и нейродегенерации.
  Связанные ссылки: PMID:22212137 PMID:25615526

• Воздействуя на BACE1, UCHL1 способствует деградации фермента 1, расщепляющего белок-предшественник амилоида в бета-сайте, что приводит к снижению продукции бета-амилоидных пептидов — характерного признака патологии болезни Альцгеймера.
  Связанные ссылки: PMID:22212137

• Внутри клетки UCHL1 преимущественно локализуется в цитоплазме, а также обнаруживается в ассоциации с мембраной эндоплазматического ретикулума.

• Наиболее высокая экспрессия в тканях наблюдается в нейронах; белок обнаруживается в телах клеток и отростках по всей неокортексу. Он также присутствует в клетках диффузной нейроэндокринной системы и их опухолях, но лишь в небольшом количестве — в яичнике. Примечательно, что уровни UCHL1 снижены в тканях мозга пациентов с болезнью Паркинсона и болезнью Альцгеймера.

• Посттрансляционные модификации включают ацетилирование, фосфорилирование, окисление и пренилирование; генетические варианты связаны с наследственной спастической параплегией, болезнью Паркинсона и другими нейродегенеративными заболеваниями.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• При обнаружении методом вестерн-блоттинга ожидается полоса приблизительно 25 кДа; однако из-за возможных посттрансляционных модификаций и агрегации белка наблюдаемая молекулярная масса может варьироваться.

• Лизаты тканей мозга человека или клеточные линии нейробластомы (например, SH-SY5Y) могут использоваться в качестве положительного контроля с учётом нейрональной экспрессии UCHL1; образцы мозга мыши также можно применять для подтверждения перекрёстной реактивности.

• При проведении ИФА следует рассмотреть возможность нанесения рекомбинантного иммуногена (а.к. 59–223) в качестве стандарта и включить соответствующие отрицательные контроли для оценки специфичности.

• Поскольку это поликлональное антитело, полученное против рекомбинантного слитого белка, следует проверять стабильность характеристик между партиями; при необходимости этапы предварительной адсорбции могут помочь снизить неспецифическое связывание.

CamelBio: ваш универсальный партнёр по снабжению

CamelBio выступает вашим интегрированным партнёром по снабжению сырьём для ИВД, предлагая широкий ассортимент, включая антитела к PGP9.5/UCHL1, подходящие для исследований нейродегенеративных заболеваний и разработки диагностических решений. Благодаря опыту поставок валидированных пар антител, высокотитрованных поликлональных/моноклональных антител и вспомогательных реагентов в больших объёмах CamelBio оптимизирует разработку ваших анализов — от концепции до клинического применения. Наша специализированная служба закупок также помогает находить редкие и индивидуально подобранные мишени, обеспечивая вас критически важными реагентами для создания надёжных высокопроизводительных диагностических тестов.