Monoclonal Antibodies
Кроличье моноклональное антитело против Olig2 для Вестерн-блоттинга, ELISA - Q13516
Артикул : CM0010100
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Приложение
- WB, ELISA
- Перекрестная реактивность
- Мышь, Крыса
- Молекулярный вес белка
- 32кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные спецификации и параметры продукта
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Название продукта | Кроличье mAb против Olig2 |
| Примечания/Альтернативные названия | BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19; Olig2 |
| Вид | Человек |
| GeneID (Человек) | 10215 |
| GeneID | 10215 |
| Иммуноген | Синтетический пептид|Синтетический пептид, соответствующий последовательности в области аминокислот 200-300 белка Olig2 человека (Q13516). |
| Источник | Кролик |
| Категория | Моноклональные антитела |
| Применение | Вестерн-блоттинг (WB), ELISA |
| Перекрестная реактивность | Мышь, Крыса |
| SWISS | Q13516 |
| Молекулярная масса белка | 32 кДа |
| Доставка | В пакете со льдом |
Биологическая справка: Функция и локализация Olig2
- Olig2 — это транскрипционный фактор класса B с базовой спираль-петля-спираль (bHLH), также обозначаемый как BHLHB1, bHLHe19, PRKCBP2 или RACK17, который связывается с ДНК для регуляции экспрессии генов.
- Он необходим для спецификации олигодендроцитов и мотонейронов в спинном мозге, а также для развития соматических мотонейронов в заднем мозге.
- Olig2 взаимодействует с ZNF488, стимулируя дифференцировку олигодендроцитов, и совместно с OLIG1 участвует в формировании домена предшественников pMN в эмбриональной нервной трубке.
- Во время развития коры головного мозга он контролирует судьбу клеток-предшественников в глиогенезе и способствует глиомогенезу; классифицируется как протоонкоген, подверженный хромосомным перестройкам.
- Белок действует как транскрипционный репрессор GSX2, связываясь с несколькими консервативными энхансерными элементами и подавляя их, тем самым ингибируя генерацию промежуточных предшественников интернейронов обонятельной луковицы.
- Он обнаруживается как в ядре, так и в цитоплазме, что согласуется с его ролью в связывании ДНК и потенциальным перемещением между компартментами.
- Olig2 преимущественно экспрессируется в головном мозге, особенно в олигодендроцитах; высоко экспрессируется в олигодендроглиомах, с переменными уровнями в астроцитомах и глиобластомах.
- Ключевые посттрансляционные модификации включают убиквитин-подобную конъюгацию, и белок был идентифицирован в протеомных скринингах.
Экспериментальные рекомендации и технические советы
- Иммуногеном является синтетический пептид из внутренней области (а.о. 200–300) белка Olig2 человека; ожидается, что антитело будет распознавать полноразмерный белок с молекулярной массой ~32 кДа при Вестерн-блоттинге.
- Для Вестерн-блоттинга используйте лизаты ткани мозга человека, мыши или крысы или клеточные линии, экспрессирующие Olig2 (например, олигодендроглиомы), и валидируйте с соответствующими контролями загрузки.
- В методе ELISA рассмотрите возможность использования пептида-иммуногена или рекомбинантного белка Olig2 в качестве стандарта и оптимизируйте условия иммобилизации для обеспечения специфичности.
- Поскольку антитело проявляет перекрестную реактивность с мышиным и крысиным белками, оно подходит для сравнительных и межвидовых исследований; проверяйте реактивность в вашей конкретной экспериментальной системе.
CamelBio: Ваш мост к комплексным поставкам
CamelBio предлагает это моноклональное антитело против Olig2 в рамках комплексного портфеля для исследований дифференцировки олигодендроцитов и глиомогенеза. Мы поддерживаем производителей диагностических систем и лаборатории, предоставляя валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные/поликлональные антитела, вспомогательные реагенты оптом и индивидуальный поиск сырья. Наша платформа «все в одном» ускоряет ваш переход от концепции к клиническому применению, обеспечивая надежные компоненты для ИХА и техническую экспертизу.
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!
Связанные статьи
Матричные помехи при разработке ИФА: проектирование точности в анализах сложных образцов
Узнайте, как диагностировать и контролировать матричные помехи в ИФА с помощью очистки образцов, разработки буферов, калибровки и более грамотного выбора реагентов.
От матричного шума к измеримому сигналу: практическая стратегия экстракции для ИФА-тестирования
Узнайте, как экстракция пентаном, щелочная обратная экстракция и нейтральное буферирование позволяют устранить матричные эффекты перед проведением чувствительного анализа методом ИФА.
Когда краситель видит всё: систематическая стратегия для более чистой и надёжной кПЦР
Узнайте, как дизайн праймеров, контроль Mg2+, термическая оптимизация и кривые плавления снижают фоновый сигнал в кПЦР-анализах с интеркалирующими красителями.
От молекулярного распознавания к надежным результатам: разработка биосенсоров для экспресс-тестирования безопасности
Как антитела и ферменты превращают невидимые молекулярные события в надежные сигналы биосенсоров и как качество материалов определяет эффективность тестирования.
Два положительных контроля, один ясный ответ: как выявить сбой ОТ и ПЦР в диагностике методом кПЦР
Узнайте, как два положительных контроля помогают выявлять сбои обратной транскрипции и ПЦР, повышать надежность кПЦР и поддерживать соответствующие нормативным требованиям диагностические процессы.
Разработка гидролизных зондов, выигрывающих «кинетическую гонку» в ПЦР в реальном времени
Узнайте, как температура плавления (Tm) зонда, расстояние между праймерами, состав последовательности и валидация анализа определяют силу сигнала qPCR и диагностическую надежность.
Специфичность встроена в этапы: рабочий процесс скрининга гибридом для получения надежного сырья для иммуноанализа
Практический рабочий процесс скрининга гибридом, который позволяет устранить связывание с носителем, подтвердить распознавание нативной мишени и ограничить перекрестную реактивность в тестах для диагностики in vitro (IVD).
Разработка праймеров для qPCR: небольшие решения, определяющие надежность анализа
Практическое руководство по разработке праймеров для qPCR: от длины ампликона и стабильности 3'-конца до валидации эффективной и воспроизводимой диагностики.
От сорбционного слоя к сигналу антител: проектирование рабочих процессов ТФЭ, которым можно доверять в иммуноанализе
Узнайте, как pH, скорость потока, промывка, сушка и восстановление с использованием детергентов определяют эффективность ТФЭ и надежность иммуноанализа.
Когда поверхность становится сенсором: выбор между QCM, SAW и шестью классами детектирования качества
Изучите шесть семейств сенсоров, узнайте, как QCM и SAW преобразуют связывание молекул в частотные сдвиги и почему химия поверхности определяет надежность диагностики.
Почему зонды Scorpion превращают различие в одну нуклеотидную позицию в уверенное решение о генотипе
Узнайте, как архитектура зондов Scorpion обеспечивает быстрое и высокоспецифичное различение аллелей в генотипирующих ИВД-анализах.
Тихая лунка: как контроли без матрицы (NTC) защищают целостность молекулярной диагностики
Практическое руководство по контролям без матрицы (NTC): как неожиданные сигналы в qPCR выявляют контаминацию, примеси в реагентах, артефакты и нарушения в рабочем процессе.