Monoclonal Antibodies
Кроличье моноклональное антитело против Olig2 для Вестерн-блоттинга, ELISA - Q13516
Артикул : CM0010100
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Приложение
- WB, ELISA
- Перекрестная реактивность
- Мышь, Крыса
- Молекулярный вес белка
- 32кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные спецификации и параметры продукта
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Название продукта | Кроличье mAb против Olig2 |
| Примечания/Альтернативные названия | BHLHB1; OLIGO2; RACK17; PRKCBP2; bHLHe19; Olig2 |
| Вид | Человек |
| GeneID (Человек) | 10215 |
| GeneID | 10215 |
| Иммуноген | Синтетический пептид|Синтетический пептид, соответствующий последовательности в области аминокислот 200-300 белка Olig2 человека (Q13516). |
| Источник | Кролик |
| Категория | Моноклональные антитела |
| Применение | Вестерн-блоттинг (WB), ELISA |
| Перекрестная реактивность | Мышь, Крыса |
| SWISS | Q13516 |
| Молекулярная масса белка | 32 кДа |
| Доставка | В пакете со льдом |
Биологическая справка: Функция и локализация Olig2
- Olig2 — это транскрипционный фактор класса B с базовой спираль-петля-спираль (bHLH), также обозначаемый как BHLHB1, bHLHe19, PRKCBP2 или RACK17, который связывается с ДНК для регуляции экспрессии генов.
- Он необходим для спецификации олигодендроцитов и мотонейронов в спинном мозге, а также для развития соматических мотонейронов в заднем мозге.
- Olig2 взаимодействует с ZNF488, стимулируя дифференцировку олигодендроцитов, и совместно с OLIG1 участвует в формировании домена предшественников pMN в эмбриональной нервной трубке.
- Во время развития коры головного мозга он контролирует судьбу клеток-предшественников в глиогенезе и способствует глиомогенезу; классифицируется как протоонкоген, подверженный хромосомным перестройкам.
- Белок действует как транскрипционный репрессор GSX2, связываясь с несколькими консервативными энхансерными элементами и подавляя их, тем самым ингибируя генерацию промежуточных предшественников интернейронов обонятельной луковицы.
- Он обнаруживается как в ядре, так и в цитоплазме, что согласуется с его ролью в связывании ДНК и потенциальным перемещением между компартментами.
- Olig2 преимущественно экспрессируется в головном мозге, особенно в олигодендроцитах; высоко экспрессируется в олигодендроглиомах, с переменными уровнями в астроцитомах и глиобластомах.
- Ключевые посттрансляционные модификации включают убиквитин-подобную конъюгацию, и белок был идентифицирован в протеомных скринингах.
Экспериментальные рекомендации и технические советы
- Иммуногеном является синтетический пептид из внутренней области (а.о. 200–300) белка Olig2 человека; ожидается, что антитело будет распознавать полноразмерный белок с молекулярной массой ~32 кДа при Вестерн-блоттинге.
- Для Вестерн-блоттинга используйте лизаты ткани мозга человека, мыши или крысы или клеточные линии, экспрессирующие Olig2 (например, олигодендроглиомы), и валидируйте с соответствующими контролями загрузки.
- В методе ELISA рассмотрите возможность использования пептида-иммуногена или рекомбинантного белка Olig2 в качестве стандарта и оптимизируйте условия иммобилизации для обеспечения специфичности.
- Поскольку антитело проявляет перекрестную реактивность с мышиным и крысиным белками, оно подходит для сравнительных и межвидовых исследований; проверяйте реактивность в вашей конкретной экспериментальной системе.
CamelBio: Ваш мост к комплексным поставкам
CamelBio предлагает это моноклональное антитело против Olig2 в рамках комплексного портфеля для исследований дифференцировки олигодендроцитов и глиомогенеза. Мы поддерживаем производителей диагностических систем и лаборатории, предоставляя валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные/поликлональные антитела, вспомогательные реагенты оптом и индивидуальный поиск сырья. Наша платформа «все в одном» ускоряет ваш переход от концепции к клиническому применению, обеспечивая надежные компоненты для ИХА и техническую экспертизу.
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!
Связанные статьи
От молекулярного распознавания к надежным результатам: разработка биосенсоров для экспресс-тестирования безопасности
Как антитела и ферменты превращают невидимые молекулярные события в надежные сигналы биосенсоров и как качество материалов определяет эффективность тестирования.
Разработка праймеров для qPCR: небольшие решения, определяющие надежность анализа
Практическое руководство по разработке праймеров для qPCR: от длины ампликона и стабильности 3'-конца до валидации эффективной и воспроизводимой диагностики.
Когда поверхность становится сенсором: выбор между QCM, SAW и шестью классами детектирования качества
Изучите шесть семейств сенсоров, узнайте, как QCM и SAW преобразуют связывание молекул в частотные сдвиги и почему химия поверхности определяет надежность диагностики.
Тихая лунка: как контроли без матрицы (NTC) защищают целостность молекулярной диагностики
Практическое руководство по контролям без матрицы (NTC): как неожиданные сигналы в qPCR выявляют контаминацию, примеси в реагентах, артефакты и нарушения в рабочем процессе.
Почему связывающие малую бороздку ДНК (MGB) зонды превращают короткие гидролизные зонды в инструменты для точной диагностики
Химия MGB улучшает стабильность зонда, дискриминацию SNP, соотношение сигнал/шум и обнаружение низких копий в сложных молекулярных анализах.
От молекулярного связывания к производственной дисциплине: как создаются надежные наборы ELISA
Изучите четыре операционных механизма, определяющих эффективность наборов ELISA: от пассивного покрытия и промывки до генерации сигнала и масштабируемого производства IVD.
Проектирование «слабого звена»: рекомбинантные антитела для надежных мультианалитных биосенсоров
Узнайте, как инженерные рекомбинантные антитела улучшают мультианалитные биосенсоры за счет равномерного распознавания, ориентированной иммобилизации, авидности и расширенного динамического диапазона.
Эффективность qPCR: математическая основа надежной молекулярной диагностики
Узнайте, как рассчитывается эффективность qPCR, почему важен диапазон 90–100% и как это обеспечивает точность, чувствительность и соответствие диагностическим стандартам.
Конкурентный ИФА и ГХ/МС: разработка более быстрой и обоснованной стратегии обнаружения следовых количеств
Узнайте, как конкурентный ИФА сравнивается с ГХ/МС при обнаружении следовых количеств и как валидировать наборы для иммуноанализа для надежного лабораторного скрининга.
Когда флуоресценция становится доказательством: разработка конкурентного ИФА для обнаружения следовых количеств молекул
Узнайте, как процедурная дисциплина, коррекция холостой пробы, выбор субстрата и настройка ридера превращают чувствительность флуорометрического ИФА в надежный метод обнаружения следовых количеств.
pH — это скрытая переменная: разработка более надежных наборов для конкурентного ИФА на низкомолекулярные загрязнители
Узнайте, как точный контроль pH защищает связывание антител, активность HRP, чувствительность и воспроизводимость при разработке конкурентного ИФА.
Почему открытая химия и гибкие объемы реакций определяют лучшие диагностические ПЦР-системы
Узнайте, как совместимость с открытой химией и гибкие объемы реакций улучшают контроль ПЦР-анализов, чувствительность, стоимость, масштабируемость и независимость от поставок.