Кроличья поликлональная антитело к MSH2 (валидировано нокаутом) для WB, IF/ICC, IP, ELISA – P43246

Основные технические характеристики и параметры продукта

Биологическая справка: Функция и локализация MSH2

• MSH2 является центральным компонентом системы репарации несовпадений ДНК (MMR), необходимой для поддержания геномной стабильности за счет исправления несовпадений оснований и петель вставки-делеции (IDL), возникающих при репликации ДНК.
• Он образует два гетеродимера: MutSα с MSH6, который распознает единичные несовпадения оснований и небольшие (1–2 нуклеотида) петли IDL, и MutSβ с MSH3, который распознает более крупные петли IDL длиной до 13 нуклеотидов.
• При связывании с несовпадением гетеродимер MutS изгибает ДНК и защищает примерно 20 пар оснований, после чего рекрутирует гетеродимер MutLα (MLH1-PMS2) для образования тройного комплекса, который запускает последующие этапы репарации, включая распознавание цепи, эксцизию и ресинтез.
• MSH2 рекрутирует ДНК-хеликазу MCM9 на хроматин, которая раскручивает цепь ДНК, содержащую несовпадение, для обеспечения эффективной репарации (PubMed:26300262).
  Связанные источники:
  PMID:26300262
• АТФазная активность MutSα функционирует как молекулярный переключатель: связывание с несовпадением запускает обмен ADP на АТФ, индуцируя конформационное изменение, которое превращает MutSα в скользящую зажимку, способную диффундировать вдоль ДНК – критический этап для системы MMR.
• Помимо роли в MMR, MSH2 также может участвовать в гомологичной рекомбинационной репарации ДНК и модулирует регуляцию клеточного цикла и апоптоз меланоцитов, индуцированные УФ-В излучением.
• MSH2 конститутивно экспрессируется во всех тканях и локализуется преимущественно в ядре и на хромосомах.
• Пост-трансляционные модификации MSH2 включают ацетилирование, фосфорилирование и убиквитинирование; мутации в гене MSH2 ассоциированы с наследственным неполипозным колоректальным раком (HNPCC/синдром Линча).

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• При Вестерн-блоттинге ожидайте наличие специфической полосы в районе 105 кДа. Для подтверждения специфичности антитела используйте контрольный образец с нокаутом (KO) гена.
• В реакциях иммунопреципитации (IP) антитело может захватывать как MSH2, так и его белковые партнеры (например, MSH6, MSH3, MLH1). Оптимизируйте состав буфера для сохранения белковых взаимодействий.
• При иммунофлуоресценции (IF/ICC) ожидайте ядерную локализацию антигена. Используйте подходящие методы фиксации и пермеабилизации для обеспечения доступа антитела к мишени.
• Используемый иммуноген соответствует N-концевой области (а.к. 1–300); эпитопы в этой области, как правило, хорошо доступны и консервативны, что обеспечивает перекрестную реактивность с крысиным гомологом.
• При работе с ELISA титруйте антитело для определения оптимальной концентрации при покрытии и диапазона детектирования; выбирайте прямой или сэндвич-формат в зависимости от дизайна эксперимента.

CamelBio: Ваш универсальный партнер по закупкам

CamelBio предоставляет полный комплекс услуг по поиску и поставке сырья для производителей ИВД (in vitro диагностики), поддерживая ваш переход от исследовательских разработок к готовым диагностическим тестам. Вместе с этой антителом к MSH2, направленной на путь репарации несовпадений ДНК, мы также можем предоставить валидированные пары антител, объемные партии вспомогательных реагентов и материалы с редкими мишенями по индивидуальному заказу, чтобы оптимизировать разработку ваших тестов в области онкологических исследований.