Поликлональное антитело против MAD2/MAD2L1 для IHC-P, IF/ICC, ELISA — Q13257

Основные характеристики и параметры продукта

Биологический контекст: функция и локализация MAD2/MAD2L1

• Ген MAD2L1 кодирует белок MAD2A контрольной точки сборки митотического веретена (также известный как MAD2-подобный белок 1), являющийся критическим регулятором точности расхождения хромосом.
• MAD2L1 — основной компонент комплекса митотической контрольной точки (MCC), который ингибирует комплекс, стимулирующий анафазу/циклосому (APC/C), задерживая расхождение хромосом до тех пор, пока все хромосомы не будут корректно прикреплены к митотическому веретену. Связанные источники: PMID:10700282 PMID:11804586 PMID:15024386
• MCC, состоящий из CDC20, MAD2L1/MAD2, BUB1B/BUBR1 и BUB3, является ключевым эффектором контрольной точки сборки веретена. Связанные источники: PMID:15020684 PMID:27509861
• APC/C, связанный с MCC, остаётся неактивным, предотвращая переход от метафазы к анафазе; выключение контрольной точки запускает опосредованное UBCH10 аутоубиквитинирование CDC20, что приводит к реактивации APC/C. Связанный источник: PMID:27509861
• MAD2L1 претерпевает динамическое конформационное переключение: закрытая конформация (C-MAD2) образует комплекс с MAD1L1 на не прикреплённых кинетохорах, рекрутируя открытую форму MAD2 (O-MAD2) и катализируя её превращение в C-MAD2, тем самым усиливая передачу сигнала контрольной точки. Связанный источник: PMID:29162720
• На субклеточном уровне MAD2L1 локализуется в ядре, в кинетохорах центромер, на полюсах веретена и в цитоплазме, что отражает его многообразные функции в митозе.
• Белок подвергается ацетилированию и фосфорилированию, а альтернативный сплайсинг приводит к образованию нескольких изоформ; эти модификации и варианты могут регулировать активность контрольной точки и белковые взаимодействия.

Рекомендации по проведению экспериментов и технические советы

• Иммуноген соответствует N-концевым 205 аминокислотам человеческого MAD2L1; в вашей конкретной тест-системе рекомендуется проверить специфичность к изоформе и виду, поскольку возможна перекрёстная реактивность с близкородственными белками.
• Для иммуногистохимии (IHC-P) методы демаскировки антигенов и условия фиксации могут влиять на окрашивание; рекомендуется оптимизация с использованием соответствующих положительных (например, митотических тканей) и отрицательных контролей.
• В иммунофлуоресценции (IF/ICC) ожидается окрашивание кинетохор и полюсов веретена во время митоза; совместное окрашивание с маркерами центромер или тубулина может помочь подтвердить связывание с мишенью.
• Для ELISA очищенный рекомбинантный белок MAD2L1 может использоваться в качестве положительного контроля; для установления оптимального соотношения сигнал/шум рекомендуется титрование концентраций антитела и антигена.
• Всегда валидируйте антитело на конкретных образцах и в условиях предполагаемого применения, поскольку характеристики могут различаться в зависимости от типа клеток и экспериментальных условий.

CamelBio: ваш универсальный партнёр по поиску поставщиков

CamelBio предоставляет производителям IVD и исследовательским лабораториям оптимизированный комплексный канал закупки высококачественного сырья, включая валидированные пары антител, оптимизированные поликлональные антитела, такие как данное антитело против MAD2L1, и вспомогательные реагенты в больших объёмах. Наши глобальные возможности поиска поставщиков охватывают редкие и заказные мишени для исследований клеточного цикла и рака, а технические консультации помогают ускорить разработку анализов. Сотрудничайте с CamelBio, чтобы надёжно преодолеть путь от концепции до клинического применения при поддержке стабильных поставок и экспертного сопровождения.