Polyclonal Antibodies
Поликлональное антитело против Huntingtin для WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42858
Артикул : CM0022755
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Применение
- Вестерн-блоттинг, Иммуногистохимия (парафиновые срезы), Иммунофлуоресценция/Иммуноцитохимия, ИФА
- Перекрестная реактивность
- Человек, Мышь, Крыса
- Молекулярная масса белка
- 348 кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Характеристики Запросить индивидуальное коммерческое предложение 👋
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные характеристики и параметры продукта
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Название продукта | Кроличье поликлональное антитело против Huntingtin |
| Примечания/синонимы | HD; IT15; LOMARS; Huntingtin |
| Вид | Человек |
| Идентификатор гена (человек) | 3064 |
| Идентификатор гена | 3064 |
| Иммуноген | Рекомбинантный слитый белок, содержащий последовательность, соответствующую аминокислотам 435-635 человеческого Huntingtin (NP_002102.4) |
| Источник | Кролик |
| Категория | Поликлональные антитела |
| Применение | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Перекрёстная реактивность | Человек, мышь, крыса |
| SWISS | P42858 |
| Молекулярная масса белка | 348 кДа |
| Условия транспортировки | Пакет со льдом |
Биологический фон: функция и локализация Huntingtin
- Белок Huntingtin (HTT), также известный как белок HD или IT15, кодируется геном HTT и является основным объектом исследований болезни Хантингтона.
- Huntingtin представляет собой крупный белок массой 348 кДа, который может участвовать в транспорте, опосредованном микротрубочками, или функционировании везикул.
- Он способствует образованию аутофагических везикул, участвуя в процессах клеточной деградации и рециркуляции.
- Субклеточная локализация включает цитоплазму, ядро, ранние эндосомы и аутофагосомы, что указывает на динамический внутриклеточный транспорт.
- В головном мозге Huntingtin в высокой степени экспрессируется в коре больших полушарий, стриатуме, коре мозжечка и гиппокампальной формации; он также обнаруживается в нервных волокнах, варикозных расширениях и нервных окончаниях.
- Посттрансляционные модификации включают ацетилирование, миристоилирование, фосфорилирование и убиквитинирование, которые могут регулировать его функцию и взаимодействия.
- Мутации в HTT, связанные с расширением тринуклеотидных повторов CAG, вызывают болезнь Хантингтона, нейродегенеративное заболевание.
Рекомендации по экспериментам и технические советы
- Иммуноген соответствует аминокислотам 435-635 человеческого Huntingtin (NP_002102.4). При проведении вестерн-блоттинга учитывайте большую молекулярную массу (~348 кДа); для оптимального обнаружения рекомендуется использовать полиакриламидные гели с низким процентным содержанием и увеличенное время переноса.
- Поскольку это поликлональное антитело, оно может распознавать несколько эпитопов; это может быть полезно для обнаружения полноразмерных и укороченных форм huntingtin, однако для каждого применения рекомендуется проводить отдельную валидацию.
- Для IHC-P и IF/ICC используйте свежезамороженные или парафиновые срезы головного мозга в качестве положительного контроля, учитывая высокую экспрессию в центральной нервной системе. Сопоставляйте характер окрашивания с известными схемами субклеточной локализации.
- Антитело перекрёстно реагирует с образцами мыши и крысы, однако уровни экспрессии антигена и стабильность белка могут различаться в разных тканях и у разных видов; проведите предварительные эксперименты для подтверждения пригодности.
- Для ELISA оптимизируйте антиген для сорбции и разведение антитела, чтобы получить линейный диапазон обнаружения.
- Всегда включайте отрицательные контроли, например ткани моделей с нокаутом HTT, если они доступны, и проверяйте специфичность с использованием известных положительных и отрицательных лизатов.
CamelBio: универсальный партнёр по поиску и поставкам
CamelBio предоставляет упрощённый путь закупок для диагностических и исследовательских учреждений, которым необходимы высококачественные сырьевые материалы для IVD. Благодаря обширному каталогу, включающему антитела, антигены и вспомогательные реагенты, мы поддерживаем развитие проектов от этапа исследований до клинического применения. Для исследований нейродегенеративных заболеваний, посвящённых huntingtin и связанным с ним мишеням, CamelBio может поставлять валидированные пары антител, оптимизированные поликлональные и моноклональные антитела, а также осуществлять индивидуальный поиск редких реагентов, обеспечивая полную готовность ваших экспериментальных и диагностических рабочих процессов.
Техническая спецификация продукта
Поликлональное антитело против Huntingtin для WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42858
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!