Моноклональное антитело против человеческого FAP для FC — Q12884

Основные характеристики и параметры продукта

Биологический фон: функция и локализация FAP

• Пролилэндопептидаза FAP (также известная как сепраза, FAPalpha, DPPIV, SIMP) представляет собой поверхностный гликопротеин клетки и сериновую протеазу, существующую в виде гомодимера размером около 170 кДа, состоящего из мономеров размером около 88 кДа.
• Протеаза обладает эндопептидазной активностью с расщеплением после пролина и выраженным предпочтением к мотивам Ala/Ser-Gly-Pro-Ser/Asn/Ala, воздействуя на такие субстраты, как альфа-2-антиплазмин (SERPINF2) и SPRY2. Связанные источники: PMID:14751930, PMID:16223769, PMID:16410248
• Она также обладает активностью дипептидилпептидазы, гидролизуя пролиновые связи во вторых от N-конца остатках синтетических субстратов (например, Ala-Pro, Ile-Pro, Gly-Pro, Arg-Pro, Pro-Pro), а также перерабатывая природные нейропептиды, включая NPY, PYY, субстанцию P и BNP. Связанные источники: PMID:10347120, PMID:10593948, PMID:16175601, PMID:21314817
• FAP расщепляет желатин и термически денатурированный коллаген I типа, но не расщепляет нативные коллагены и некоторые другие компоненты внеклеточного матрикса, такие как фибронектин и ламинин. Связанные источники: PMID:10347120, PMID:10455171, PMID:12376466
• На плазматической мембране FAP взаимодействует с DPP4, PLAUR или интегринами, обеспечивая перицеллюлярный протеолиз внеклеточного матрикса и тем самым способствуя адгезии, миграции и инвазии клеток.
• FAP закреплён на поверхности клетки и обогащён в мембранных выпячиваниях (ламеллоподиях, инвадоподиях, мембранных складках); он также обнаруживается в секретируемой форме и в цитоплазме.
• Белок экспрессируется в активированных стромальных фибробластах различных тканей, включая заживающие раны, фиброзную печень и эпителиальные опухоли, а также в клетках глиомы и меланомы. В нормальной печени он отсутствует.
• В результате альтернативного сплайсинга образуются две изоформы (изоформа 1 и изоформа 2), обе из которых обнаруживаются в клеточных линиях меланомы, карциномы и фибробластов.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

• Для проточной цитометрии проведите титрование антитела, чтобы определить оптимальную концентрацию окрашивания, и всегда включайте соответствующие изотипические контроли.
• Известно, что FAP подвергается протеолитическому расщеплению и гликозилированию, что может приводить к появлению нескольких полос (например, около 27 кДа и 87 кДа) при иммунодетекции. Валидируйте условия детекции с использованием соответствующего положительного контроля (например, клеточных линий, экспрессирующих FAP).
• Поскольку FAP является трансмембранным белком, можно использовать протоколы окрашивания живых клеток; избегайте буферов для пермеабилизации при направленном обнаружении внеклеточных эпитопов.
• Убедитесь, что параметры лазера и фильтров проточного цитометра совместимы с (максимумы возбуждения/эмиссии около 590/617 нм).

CamelBio: универсальный мост для поиска поставщиков

CamelBio сотрудничает с производителями диагностических средств и исследовательскими лабораториями, поставляя высококачественное сырьё для IVD — от валидированных пар антител и оптимизированных моноклональных/поликлональных антител до вспомогательных реагентов в больших объёмах. Это антитело к FAP поддерживает исследования в области онкологии и ремоделирования тканей, а мы можем помочь с поиском редких мишеней или закупкой биореагентов по индивидуальному заказу, ускоряя разработку ваших анализов благодаря надёжной глобальной цепочке поставок и глубоким техническим знаниям.