Polyclonal Antibodies
Поликлональное антитело Anti-E2F8 для Вестерн-блоттинга и ИФА — A0AVK6
Артикул : CM0015090
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Применение
- Вестерн-блоттинг, ИФА
- Перекрестная реактивность
- Человек, Мышь
- Молекулярная масса белка
- 94 кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные характеристики и параметры продукта
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Название продукта | Кроличье антитело pAb к E2F8 |
| Примечания/синоним | E2F-8; E2F8 |
| Вид | Человек |
| GeneID (человек) | 79733 |
| GeneID | 79733 |
| Иммуноген | Рекомбинантный слитый белок, содержащий последовательность, соответствующую аминокислотам 788–867 человеческого E2F8 (NP_078956.2) |
| Источник | Кролик |
| Категория | Поликлональные антитела |
| Применение | Вестерн-блоттинг, ИФА |
| Перекрёстная реактивность | Человек, мышь |
| SWISS | A0AVK6 |
| Молекулярная масса белка | 94 кДа |
| Доставка | Пакет со льдом |
Биологический фон: функция и локализация транскрипционного фактора E2F8
- Атипичный транскрипционный фактор E2F, который главным образом действует как транскрипционный репрессор, связывается с ДНК независимо от белков DP и распознаёт участок связывания E2 5'-TTTC[CG]CGC-3'.
- Непосредственно подавляет транскрипцию классических транскрипционных факторов E2F, таких как E2F1, формируя петлю обратной связи в S-фазе для предотвращения апоптоза, зависимого от p53/TP53.
- Играет ключевую роль в полиплоидизации клеток плаценты и печени, регулируя эндоцикл, подавляя гены, стимулирующие цитокинез, и антагонизируя классические белки E2F (E2F1, E2F2 и/или E2F3).
- Необходим для развития плаценты, способствуя полиплоидизации гигантских клеток трофобласта.
- Выступает промотором ангиогенеза с образованием сосудистых ответвлений, возможно действуя как активатор транскрипции: взаимодействует с HIF1A, связывается с промотором VEGFA и активирует экспрессию VEGFA.
- Локализован в ядре.
- Дополнительные ключевые слова: 3D-структура, активатор, клеточный цикл, связывание с ДНК, ядро, фосфопротеин, репрессор, транскрипция, регуляция транскрипции.
Рекомендации по экспериментам и технические советы
- Иммуноген соответствует С-концевому участку (аминокислоты 788–867) человеческого E2F8, что обеспечивает специфичность к мишени. Убедитесь, что связывание антитела подтверждено на соответствующих клеточных или тканевых лизатах.
- Для Вестерн-блоттинга ожидается полоса вблизи расчётной молекулярной массы около 94 кДа (UniProt: 94,2 кДа), хотя посттрансляционные модификации, такие как фосфорилирование, могут вызывать смещение.
- Для ИФА используйте рекомбинантный белок E2F8 или специфический пептид иммуногена в качестве антигена для иммобилизации для оптимального обнаружения.
- Сообщается о перекрёстной реактивности с белками человека и мыши; проверьте реактивность в вашей конкретной системе образцов и рассмотрите возможность выравнивания последовательностей для других видов.
CamelBio: ваш универсальный партнёр по поиску поставщиков
CamelBio предлагает универсальное решение для поиска сырья для ИВД, поддерживая исследования транскрипционных факторов, таких как E2F8, участвующих в регуляции клеточного цикла и ангиогенезе. Мы предоставляем валидированные пары антител, оптимизированные поликлональные антитела и вспомогательные реагенты оптом, а также осуществляем поиск редкого сырья для мишеней, чтобы ускорить реализацию диагностических и исследовательских проектов.
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!
Связанные статьи
От молекулярного связывания к производственной дисциплине: как создаются надежные наборы ELISA
Изучите четыре операционных механизма, определяющих эффективность наборов ELISA: от пассивного покрытия и промывки до генерации сигнала и масштабируемого производства IVD.
Когда флуоресценция становится доказательством: разработка конкурентного ИФА для обнаружения следовых количеств молекул
Узнайте, как процедурная дисциплина, коррекция холостой пробы, выбор субстрата и настройка ридера превращают чувствительность флуорометрического ИФА в надежный метод обнаружения следовых количеств.
pH — это скрытая переменная: разработка более надежных наборов для конкурентного ИФА на низкомолекулярные загрязнители
Узнайте, как точный контроль pH защищает связывание антител, активность HRP, чувствительность и воспроизводимость при разработке конкурентного ИФА.
Конкурентный ИФА и ГХ/МС: разработка более быстрой и обоснованной стратегии обнаружения следовых количеств
Узнайте, как конкурентный ИФА сравнивается с ГХ/МС при обнаружении следовых количеств и как валидировать наборы для иммуноанализа для надежного лабораторного скрининга.
Разработка конкурентного непрямого ИФА с чувствительностью на уровне следовых концентраций для малых молекулярных загрязнителей
Как гетерологичные гаптены, непрямое усиление сигнала и контроль сырья позволяют повысить чувствительность конкурентного ИФА до низкого диапазона нг/мл.