Кроличье моноклональное антитело против Cation-independent M6PR (IGF2R) для Вестерн-блоттинга (WB), ИГХ (IHC-P), ИФА (ELISA) - P11717

Основные спецификации и параметры продукта

Биологическое обоснование: Функция и локализация Cation-independent M6PR (IGF2R)

• Cation-independent M6PR (IGF2R), также называемый маннозо-6-фосфатным рецептором 300 кДа (MPR300) или рецептором инсулиноподобного фактора роста 2, представляет собой крупный трансмембранный гликопротеин, кодируемый геном IGF2R.
• Он опосредует транспорт фосфорилированных лизосомальных ферментов из комплекса Гольджи и с поверхности клетки в лизосомы. Лизосомальные ферменты, несущие фосфоманнозильные остатки, специфически связываются с рецептором, и комплекс рецептор-лиганд интернализуется, диссоциируя в кислотном предлизосомальном отсеке. Затем рецептор рециркулирует обратно в аппарат Гольджи через ретромерный комплекс. Связанные ссылки: PMID:18817523, PMID:2963003
• В дополнение к своей роли в транспорте, зависящем от M6P, IGF2R связывает инсулиноподобный фактор роста 2 (IGF2) с высоким сродством, действуя как клиренс-рецептор, регулирующий уровень внеклеточного IGF2. Связанные ссылки: PMID:18046459
• IGF2R выступает в качестве положительного регулятора коактивации Т-клеток, связывая дипептидилпептидазу 4 (DPP4). Связанные ссылки: PMID:10900005
• Рецептор циклически перемещается между мембраной аппарата Гольджи и эндосомальными отсеками; такая локализация необходима для его функций сортировки и транспорта.
• IGF2R подвергается обширным посттрансляционным модификациям, включая гликозилирование, дисульфидные связи, ацетилирование, метилирование, пальмитоилирование и фосфорилирование. Его структура включает сигнальный пептид, 15 внеклетоплазматических повторов, одну трансмембранную спираль и короткий цитоплазматический хвост.
• Зрелый белок имеет прогнозируемый молекулярный вес около 274 кДа, что соответствует его обозначению как MPR300.

Экспериментальное руководство и технические советы

• Иммуноген соответствует C-концевой области (а.о. 2140-2300), что может способствовать обнаружению полноразмерного IGF2R. Рассмотрите возможность использования лизатов тканей или клеточных линий, богатых лизосомами (например, печени, плаценты или фибробластов), в качестве положительного контроля при Вестерн-блоттинге.
• Из-за большого размера белка (274 кДа) используйте полиакриламидный гель с низким процентом (6–8%) и условия длительного влажного переноса (например, в течение ночи при 4°C) на мембрану PVDF. Включайте преокрашенные маркеры с высокой молекулярной массой для контроля эффективности переноса.
• Для IHC-P проводите соответствующий высвобождение антигенов и оптимизируйте разведение первичного антитела. Включайте положительные и отрицательные контроли тканей для валидации специфичности окрашивания в образцах как человека, так и крысы.
• Для применения в ELISA может быть полезно использование стандартов на основе рекомбинантного белка для создания количественных анализов. Если экспериментальные планы включают модели на грызунах, проверьте перекрестную реактивность в системах крысы.
• Всегда валидируйте антитело в вашем конкретном экспериментальном контексте, так как производительность может зависеть от подготовки образца и условий анализа.

CamelBio: Ваш мост для комплексного снабжения

CamelBio предоставляет производителям диагностических средств, исследовательским лабораториям и учреждениям комплексный доступ к высококачественному сырью для IVD, техническим услугам и консультациям — от концепции до клиники. Это антитело против Cation-independent M6PR (IGF2R) демонстрирует нашу приверженность поставке валидированных моноклональных антител для сложных мишеней в области лизосомной биологии и сигналинга факторов роста. Помимо отдельных реагентов, мы предлагаем оптом вспомогательные реагенты, поиск редких мишеней и индивидуальные решения для оптимизации вашего конвейера разработки анализов.