Polyclonal Antibodies
Кроличья поликлональная антитело против BTLA для Вестерн-блоттинга и ИФА - Q7Z6A9
Артикул : CM0027408
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Применение
- ВБ, ИФА
- Перекрестная реактивность
- Мышь, крыса
- Молекулярная масса белка
- 33 кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные спецификации и параметры продукта
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Название продукта | BTLA Rabbit pAb |
| Примечания/Псевдоним | BTLA1, CD272, BTLA |
| Вид | Человек |
| GeneID (Человек) | 151888 |
| GeneID | 151888 |
| Иммуноген | Рекомбинантный белок-слияние, содержащий последовательность, соответствующую аминокислотам 31-241 человеческого BTLA (NP_001078826.1) |
| Источник | Кролик |
| Категория | Поликлональные антитела |
| Применение | WB, ELISA |
| Перекрестная реактивность | Мышь, Крыса |
| SWISS | Q7Z6A9 |
| Молекулярная масса белка | 33kDa |
| Доставка | В ледяном пакете |
Биологическое обоснование: Функция и локализация BTLA
- Аттенуатор B- и T-лимфоцитов (BTLA), также известный как CD272 или BTLA1, является членом суперсемейства иммуноглобулинов и выполняет функцию ингибирующего рецептора на лимфоцитах.
- Отрицательно регулирует передачу сигнала антигенного рецептора, рекрутируя фосфатазы SHP-1 (PTPN6) и SHP-2 (PTPN11), тем самым модулируя иммунный ответ. Связанные ссылки: PMID:12796776 PMID:14652006 PMID:15568026
- Взаимодействует с TNFRSF14 (HVEM) в «цис» (на одной клетке) для поддержания покоящего состояния T-клеток или в «транс» (на других клетках) для обеспечения сигналов выживания в ходе адаптивного иммунного ответа. Связанные ссылки: PMID:19915044
- Локализуется преимущественно на клеточной мембране, что соответствует его роли трансмембранного рецептора.
- Подвергается посттрансляционным модификациям, включая гликозилирование, фосфорилирование и образование дисульфидных связей, которые могут влиять на функцию рецептора.
- Ген BTLA аннотирован как «Альтернативный сплайсинг», что указывает на существование нескольких вариантов транскриптов.
- Дополнительные ключевые слова UniProt включают 3D-структура, Адаптивный иммунитет, Гликопротеин, Домен иммуноглобулина, Фосфопротеин и Сигнал, что отражает его структурную и иммунологическую роль.
Экспериментальное руководство и технические советы
- Иммуноген соответствует внеклеточному домену (аминокислоты 31–241) человеческого BTLA, распознается в методах Вестерн-блоттинга и ИФА.
- Для Вестерн-блоттинга рекомендуется использовать восстановленные лизаты цельных клеток линий лимфоцитов человека, мыши или крысы, учитывая перекрестную реактивность антитела.
- Предполагаемая молекулярная масса составляет 33 кДа; однако посттрансляционные модификации, такие как гликозилирование, могут привести к появлению полосы с более высокой молекулярной массой.
- Проведите валидацию антитела в вашей конкретной системе образцов и контексте применения, так как производительность может варьироваться.
CamelBio: Ваш мост для комплексных закупок
CamelBio предоставляет производителям диагностических средств, лабораториям и научно-исследовательским институтам комплексный доступ к реагентам для IVD, техническим услугам и консультациям — от ранней концепции до клинического применения. Это антитело к BTLA, нацеленное на рецептор иммунной контрольной точки, является частью обширного портфеля, включающего валидированные пары антител, оптимизированные моноклональные и поликлональные антитела, вспомогательные реагенты оптом и индивидуальный поиск редких мишеней. Мы помогаем оптимизировать разработку иммунологических и онкологических диагностических средств благодаря надежным поставкам и экспертной поддержке.
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!
Связанные статьи
От матричного шума к измеримому сигналу: практическая стратегия экстракции для ИФА-тестирования
Узнайте, как экстракция пентаном, щелочная обратная экстракция и нейтральное буферирование позволяют устранить матричные эффекты перед проведением чувствительного анализа методом ИФА.
Матричные помехи при разработке ИФА: проектирование точности в анализах сложных образцов
Узнайте, как диагностировать и контролировать матричные помехи в ИФА с помощью очистки образцов, разработки буферов, калибровки и более грамотного выбора реагентов.
Почему прямое связывание гаптена меняет экономику биосенсоров для малых молекул
Сравните прямое связывание гаптена с белковыми конъюгатами для улучшения плотности лиганда, качества сигнала, эффективности антител и возможности повторного использования чипа.
Термоблок — скрытая переменная в эффективности ПЦР в реальном времени
Как скорость нагрева/охлаждения, градиентный контроль, геометрия блока и температурная однородность определяют скорость, оптимизацию, воспроизводимость и объем проб в методе qPCR.
Когда краситель видит всё: систематическая стратегия для более чистой и надёжной кПЦР
Узнайте, как дизайн праймеров, контроль Mg2+, термическая оптимизация и кривые плавления снижают фоновый сигнал в кПЦР-анализах с интеркалирующими красителями.
Два положительных контроля, один ясный ответ: как выявить сбой ОТ и ПЦР в диагностике методом кПЦР
Узнайте, как два положительных контроля помогают выявлять сбои обратной транскрипции и ПЦР, повышать надежность кПЦР и поддерживать соответствующие нормативным требованиям диагностические процессы.
Специфичность встроена в этапы: рабочий процесс скрининга гибридом для получения надежного сырья для иммуноанализа
Практический рабочий процесс скрининга гибридом, который позволяет устранить связывание с носителем, подтвердить распознавание нативной мишени и ограничить перекрестную реактивность в тестах для диагностики in vitro (IVD).
От молекулярного распознавания к надежным результатам: разработка биосенсоров для экспресс-тестирования безопасности
Как антитела и ферменты превращают невидимые молекулярные события в надежные сигналы биосенсоров и как качество материалов определяет эффективность тестирования.
Разработка праймеров для qPCR: небольшие решения, определяющие надежность анализа
Практическое руководство по разработке праймеров для qPCR: от длины ампликона и стабильности 3'-конца до валидации эффективной и воспроизводимой диагностики.
ROX в ПЦР в реальном времени: «тихий» референс, делающий диагностические сигналы достоверными
Узнайте, как ROX нормализует флуоресценцию в ПЦР-РВ, стабилизирует определение Ct и влияет на компромисс между совместимостью с приборами и мультиплексированием.
Разработка гидролизных зондов, выигрывающих «кинетическую гонку» в ПЦР в реальном времени
Узнайте, как температура плавления (Tm) зонда, расстояние между праймерами, состав последовательности и валидация анализа определяют силу сигнала qPCR и диагностическую надежность.
От сорбционного слоя к сигналу антител: проектирование рабочих процессов ТФЭ, которым можно доверять в иммуноанализе
Узнайте, как pH, скорость потока, промывка, сушка и восстановление с использованием детергентов определяют эффективность ТФЭ и надежность иммуноанализа.