Продукты Antibodies Polyclonal Antibodies Поликлональное антитело против BOLL для вестерн-блоттинга, ELISA - Q8N9W6
Категории

Мгновенная Поддержка

Выберите способ связи с нашей командой

Время Ответа

В течение 8 часов в рабочие дни, 24 часа в праздники

Polyclonal Antibodies

Поликлональное антитело против BOLL для вестерн-блоттинга, ELISA - Q8N9W6

Артикул : CM0027803

Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки


Применение
WB, ELISA
Перекрестная реактивность
Человек, Мышь, Крыса
Молекулярный вес белка
31 кДа
ISO & CE icon

Доставка:

Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.

Характеристики

Почему выбирают нас

Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.

Простой процесс Гарантия качества Специализированная поддержка

Основные спецификации и параметры продукта

Параметр Спецификация
Название продукта BOLL Кроличье pAb
Примечания/Альтернативные названия BOULE; BOLL
Вид Человек
ID гена (Человек) 66037
ID гена 66037
Иммуноген Рекомбинантный фьюжн-белок, содержащий последовательность, соответствующую аминокислотам 1-283 человеческого BOLL (NP_149019.1)
Источник Кролик
Категория Поликлональные антитела
Применение Вестерн-блоттинг, ELISA
Перекрестная реактивность Человек, Мышь, Крыса
SWISS Q8N9W6
Молекулярная масса белка 31 кДа
Условия доставки В сумке со льдом

Биологический контекст: Функция и локализация BOLL

  • BOLL (BOULE) — это тестис-специфичный РНК-связывающий белок, принадлежащий к семейству герминативных клеточно-специфичных РНК-связывающих белков.
  • Он играет критическую роль в сперматогенезе, вероятно, связываясь с 3'-нетранслируемыми областями (3'-UTR) целевых мРНК для регуляции их трансляции.
  • Белок локализуется в цитоплазме, где осуществляет свои посттранскрипционные регуляторные функции.
  • Экспрессия ограничена яичками, впервые появляется в сперматоцитах и сохраняется в течение мейоза; отсутствует в ранних эмбрионах, примордиальных половых клетках и сперматогониях.
  • BOLL ассоциирован с процессами развития и клеточной дифференцировки; множественные изоформы образуются за счет альтернативного сплайсинга.
  • Предсказанная молекулярная масса человеческого BOLL составляет приблизительно 31.3 кДа.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

  • Для вестерн-блоттинга рекомендуется использовать тканеспецифичные позитивные (яичко) и негативные (не яичко) контроли для подтверждения специфичности, особенно при анализе образцов человека, мыши или крысы.
  • В анализах ELISA для позитивного контроля может использоваться прямой иммобинизированный иммуноген или рекомбинантный полноразмерный белок; перекрестная видовая реактивность должна быть валидирована в соответствующей биологической матрице.
  • Поскольку антитело поликлональное и может распознавать несколько эпитопов, оптимизируйте серию разведений для каждого применения и проводите валидацию на целевом виде.
  • Альтернативный сплайсинг может приводить к образованию вариантов с разным молекулярным размером; проверяйте размеры обнаруженных полос относительно известных изоформ и предсказанных масс.

CamelBio: Ваш мост к комплексным поставкам

CamelBio — ваш универсальный партнер по поставкам сырья для ИХА, предлагающий валидированные пары антител, оптимизированные поликлональные антитела, такие как этот продукт против BOLL, вспомогательные реагенты оптом и поддержку в поиске редких мишеней. Независимо от того, разрабатываете ли вы диагностические тесты для биомаркеров сперматогенеза или проводите исследования герминативных клеток, наша интегрированная цепочка поставок и техническое консультирование помогут преодолеть путь от концепции до клиники.

Посмотреть больше часто задаваемых вопросов по этому продукту

ЗАПРОС ЦИТАТЫ

Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!

Связанные статьи

Матричные помехи при разработке ИФА: проектирование точности в анализах сложных образцов

Матричные помехи при разработке ИФА: проектирование точности в анализах сложных образцов

Узнайте, как диагностировать и контролировать матричные помехи в ИФА с помощью очистки образцов, разработки буферов, калибровки и более грамотного выбора реагентов.

Узнать больше

От матричного шума к измеримому сигналу: практическая стратегия экстракции для ИФА-тестирования

Узнайте, как экстракция пентаном, щелочная обратная экстракция и нейтральное буферирование позволяют устранить матричные эффекты перед проведением чувствительного анализа методом ИФА.

Узнать больше

От молекулярного распознавания к надежным результатам: разработка биосенсоров для экспресс-тестирования безопасности

Как антитела и ферменты превращают невидимые молекулярные события в надежные сигналы биосенсоров и как качество материалов определяет эффективность тестирования.

Узнать больше

Почему прямое связывание гаптена меняет экономику биосенсоров для малых молекул

Сравните прямое связывание гаптена с белковыми конъюгатами для улучшения плотности лиганда, качества сигнала, эффективности антител и возможности повторного использования чипа.

Узнать больше

Термоблок — скрытая переменная в эффективности ПЦР в реальном времени

Как скорость нагрева/охлаждения, градиентный контроль, геометрия блока и температурная однородность определяют скорость, оптимизацию, воспроизводимость и объем проб в методе qPCR.

Узнать больше

ROX в ПЦР в реальном времени: «тихий» референс, делающий диагностические сигналы достоверными

Узнайте, как ROX нормализует флуоресценцию в ПЦР-РВ, стабилизирует определение Ct и влияет на компромисс между совместимостью с приборами и мультиплексированием.

Узнать больше

Когда краситель видит всё: систематическая стратегия для более чистой и надёжной кПЦР

Узнайте, как дизайн праймеров, контроль Mg2+, термическая оптимизация и кривые плавления снижают фоновый сигнал в кПЦР-анализах с интеркалирующими красителями.

Узнать больше

Специфичность встроена в этапы: рабочий процесс скрининга гибридом для получения надежного сырья для иммуноанализа

Практический рабочий процесс скрининга гибридом, который позволяет устранить связывание с носителем, подтвердить распознавание нативной мишени и ограничить перекрестную реактивность в тестах для диагностики in vitro (IVD).

Узнать больше

Когда поверхность становится сенсором: выбор между QCM, SAW и шестью классами детектирования качества

Изучите шесть семейств сенсоров, узнайте, как QCM и SAW преобразуют связывание молекул в частотные сдвиги и почему химия поверхности определяет надежность диагностики.

Узнать больше

Разработка праймеров для qPCR: небольшие решения, определяющие надежность анализа

Практическое руководство по разработке праймеров для qPCR: от длины ампликона и стабильности 3'-конца до валидации эффективной и воспроизводимой диагностики.

Узнать больше

Два положительных контроля, один ясный ответ: как выявить сбой ОТ и ПЦР в диагностике методом кПЦР

Узнайте, как два положительных контроля помогают выявлять сбои обратной транскрипции и ПЦР, повышать надежность кПЦР и поддерживать соответствующие нормативным требованиям диагностические процессы.

Узнать больше

ROX в ПЦР в реальном времени: оптический компромисс между точностью и мультиплексированием

Узнайте, как нормализация с помощью ROX корректирует вариативность сигнала qPCR, как оптика расходует каналы и как выбрать подходящую мастер-микс.

Узнать больше