Polyclonal Antibodies
Поликлональное антитело против BOLL для вестерн-блоттинга, ELISA - Q8N9W6
Артикул : CM0027803
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Применение
- WB, ELISA
- Перекрестная реактивность
- Человек, Мышь, Крыса
- Молекулярный вес белка
- 31 кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные спецификации и параметры продукта
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Название продукта | BOLL Кроличье pAb |
| Примечания/Альтернативные названия | BOULE; BOLL |
| Вид | Человек |
| ID гена (Человек) | 66037 |
| ID гена | 66037 |
| Иммуноген | Рекомбинантный фьюжн-белок, содержащий последовательность, соответствующую аминокислотам 1-283 человеческого BOLL (NP_149019.1) |
| Источник | Кролик |
| Категория | Поликлональные антитела |
| Применение | Вестерн-блоттинг, ELISA |
| Перекрестная реактивность | Человек, Мышь, Крыса |
| SWISS | Q8N9W6 |
| Молекулярная масса белка | 31 кДа |
| Условия доставки | В сумке со льдом |
Биологический контекст: Функция и локализация BOLL
- BOLL (BOULE) — это тестис-специфичный РНК-связывающий белок, принадлежащий к семейству герминативных клеточно-специфичных РНК-связывающих белков.
- Он играет критическую роль в сперматогенезе, вероятно, связываясь с 3'-нетранслируемыми областями (3'-UTR) целевых мРНК для регуляции их трансляции.
- Белок локализуется в цитоплазме, где осуществляет свои посттранскрипционные регуляторные функции.
- Экспрессия ограничена яичками, впервые появляется в сперматоцитах и сохраняется в течение мейоза; отсутствует в ранних эмбрионах, примордиальных половых клетках и сперматогониях.
- BOLL ассоциирован с процессами развития и клеточной дифференцировки; множественные изоформы образуются за счет альтернативного сплайсинга.
- Предсказанная молекулярная масса человеческого BOLL составляет приблизительно 31.3 кДа.
Экспериментальные рекомендации и технические советы
- Для вестерн-блоттинга рекомендуется использовать тканеспецифичные позитивные (яичко) и негативные (не яичко) контроли для подтверждения специфичности, особенно при анализе образцов человека, мыши или крысы.
- В анализах ELISA для позитивного контроля может использоваться прямой иммобинизированный иммуноген или рекомбинантный полноразмерный белок; перекрестная видовая реактивность должна быть валидирована в соответствующей биологической матрице.
- Поскольку антитело поликлональное и может распознавать несколько эпитопов, оптимизируйте серию разведений для каждого применения и проводите валидацию на целевом виде.
- Альтернативный сплайсинг может приводить к образованию вариантов с разным молекулярным размером; проверяйте размеры обнаруженных полос относительно известных изоформ и предсказанных масс.
CamelBio: Ваш мост к комплексным поставкам
CamelBio — ваш универсальный партнер по поставкам сырья для ИХА, предлагающий валидированные пары антител, оптимизированные поликлональные антитела, такие как этот продукт против BOLL, вспомогательные реагенты оптом и поддержку в поиске редких мишеней. Независимо от того, разрабатываете ли вы диагностические тесты для биомаркеров сперматогенеза или проводите исследования герминативных клеток, наша интегрированная цепочка поставок и техническое консультирование помогут преодолеть путь от концепции до клиники.
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!
Связанные статьи
Матричные помехи при разработке ИФА: проектирование точности в анализах сложных образцов
Узнайте, как диагностировать и контролировать матричные помехи в ИФА с помощью очистки образцов, разработки буферов, калибровки и более грамотного выбора реагентов.
От матричного шума к измеримому сигналу: практическая стратегия экстракции для ИФА-тестирования
Узнайте, как экстракция пентаном, щелочная обратная экстракция и нейтральное буферирование позволяют устранить матричные эффекты перед проведением чувствительного анализа методом ИФА.
От молекулярного распознавания к надежным результатам: разработка биосенсоров для экспресс-тестирования безопасности
Как антитела и ферменты превращают невидимые молекулярные события в надежные сигналы биосенсоров и как качество материалов определяет эффективность тестирования.
Почему прямое связывание гаптена меняет экономику биосенсоров для малых молекул
Сравните прямое связывание гаптена с белковыми конъюгатами для улучшения плотности лиганда, качества сигнала, эффективности антител и возможности повторного использования чипа.
Термоблок — скрытая переменная в эффективности ПЦР в реальном времени
Как скорость нагрева/охлаждения, градиентный контроль, геометрия блока и температурная однородность определяют скорость, оптимизацию, воспроизводимость и объем проб в методе qPCR.
ROX в ПЦР в реальном времени: «тихий» референс, делающий диагностические сигналы достоверными
Узнайте, как ROX нормализует флуоресценцию в ПЦР-РВ, стабилизирует определение Ct и влияет на компромисс между совместимостью с приборами и мультиплексированием.
Когда краситель видит всё: систематическая стратегия для более чистой и надёжной кПЦР
Узнайте, как дизайн праймеров, контроль Mg2+, термическая оптимизация и кривые плавления снижают фоновый сигнал в кПЦР-анализах с интеркалирующими красителями.
Специфичность встроена в этапы: рабочий процесс скрининга гибридом для получения надежного сырья для иммуноанализа
Практический рабочий процесс скрининга гибридом, который позволяет устранить связывание с носителем, подтвердить распознавание нативной мишени и ограничить перекрестную реактивность в тестах для диагностики in vitro (IVD).
Когда поверхность становится сенсором: выбор между QCM, SAW и шестью классами детектирования качества
Изучите шесть семейств сенсоров, узнайте, как QCM и SAW преобразуют связывание молекул в частотные сдвиги и почему химия поверхности определяет надежность диагностики.
Разработка праймеров для qPCR: небольшие решения, определяющие надежность анализа
Практическое руководство по разработке праймеров для qPCR: от длины ампликона и стабильности 3'-конца до валидации эффективной и воспроизводимой диагностики.
Два положительных контроля, один ясный ответ: как выявить сбой ОТ и ПЦР в диагностике методом кПЦР
Узнайте, как два положительных контроля помогают выявлять сбои обратной транскрипции и ПЦР, повышать надежность кПЦР и поддерживать соответствующие нормативным требованиям диагностические процессы.
ROX в ПЦР в реальном времени: оптический компромисс между точностью и мультиплексированием
Узнайте, как нормализация с помощью ROX корректирует вариативность сигнала qPCR, как оптика расходует каналы и как выбрать подходящую мастер-микс.