Продукты Antibodies Polyclonal Antibodies Поликлональное антитело кролика против AP3D1 для ВБ, ИФА - O14617
Категории

Мгновенная Поддержка

Выберите способ связи с нашей командой

Время Ответа

В течение 8 часов в рабочие дни, 24 часа в праздники

Поликлональное антитело кролика против AP3D1 для ВБ, ИФА - O14617

Polyclonal Antibodies

Поликлональное антитело кролика против AP3D1 для ВБ, ИФА - O14617

Артикул : CM0018013

Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки


Применение
Вестерн-блоттинг, ИФА
Перекрестная реактивность
Человек, Мышь
Молекулярная масса белка
130 кДа
ISO & CE icon

Доставка:

Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.

Характеристики

Почему выбирают нас

Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.

Простой процесс Гарантия качества Специализированная поддержка

Основные характеристики и параметры продукта

Параметр Значение
Название продукта AP3D1 кролик pAb
Примечания/Альтернативные названия ADTD; HPS10; hBLVR; AP3D1
Вид Человек
ID гена (человек) 8943
ID гена 8943
Иммуноген Рекомбинантный слитный белок, содержащий последовательность аминокислот 520-700 AP3D1 человека (NP_003929.4)
Источник Кролик
Категория Поликлональные антитела
Применение ВБ, ИФА
Перекрестная реакция Человек, Мышь
SWISS O14617
Молекулярная масса белка 130 кДа
Доставка Холодильный пакет

Биологические основы: функция и локализация AP3D1

  • Ген AP3D1 кодирует дельта-1 субъединицу гетеротетрамерного адапторного комплекса AP-3, который не ассоциирован с клатрином.
  • Комплекс AP-3 облегчает образование везикул на мембране Гольджи и опосредует транспорт к лизосомам.
  • AP3D1 необходим для дегрануляции CD8+ Т-клеток и NK-клеток (PubMed:26744459). Связанные источники: PMID:26744459
  • Совместно с комплексом BLOC-1 AP-3 направляет грузы в везикулы для доставки в нейриты и нервные окончания.
  • В субклеточном пространстве AP3D1 локализуется в цитоплазме и на мембране аппарата Гольджи.
  • Экспрессируется во всех взрослых тканях, наибольшая концентрация наблюдается в скелетной мускулатуре, сердце, поджелудочной железе и яичках.
  • Мутации в гене AP3D1 ассоциированы с синдромом Германского-Пудлака (HPS) — заболеванием, связанным с нарушением биогенеза органелл, связанных с лизосомами.
  • Посттрансляционные модификации включают ацетилирование и фосфорилирование; белок содержит виток-в-виток и повторяющиеся домены.

Экспериментальные рекомендации и технические советы

  • Иммуноген соответствует аминокислотам 520–700 AP3D1 человека (NP_003929.4). Рекомендуется использовать этот фрагмент или полноразмерный белок в качестве положительного контроля в ваших анализах.
  • Для Вестерн-блоттинга восстанавливающая система электрофореза в ПААГ-СДС обычно является подходящей; валидируйте условия переноса и блокировки для вашей системы проб.
  • В ИФА комбинация с подходящим детектирующим антителом может повысить чувствительность; проводите титрование антитела против рекомбинантного антигена или лизатов.
  • Учитывая наличие перекрестной реактивности с мышью, это антитело можно использовать для исследований на мышах; валидируйте его эффективность для нужной ткани или типа клеток.

CamelBio: ваш единый мост по поиску реагентов

CamelBio поддерживает производителей диагностических средств и исследовательские лаборатории, предлагая широкий ассортимент сырья для ИВД, включая валидированные антитела к таким мишеням как AP3D1, участвующим в лизосомальном траффике и развитии генетических заболеваний. Наша продукция включает оптимизированные поликлональные антитела, вспомогательные реагенты и поиск реагентов к редким мишеням — что упрощает ваш переход от идеи к клиническим исследованиям. Позвольте CamelBio удовлетворить ваши потребности в сырье благодаря надежному доступу в формате одного окна.

Посмотреть больше часто задаваемых вопросов по этому продукту

Техническая спецификация продукта

Поликлональное антитело кролика против AP3D1 для ВБ, ИФА - O14617


ЗАПРОС ЦИТАТЫ

Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!