Polyclonal Antibodies
Поликлональные антитела против AMT для WB, IF/ICC, ELISA — P48728
Артикул : CM0030822
Цена может варьироваться в зависимости от спецификации и настройки
- Приложение
- WB, IF/ICC, ELISA
- Перекрестная реактивность
- Человек, Мышь, Крыса
- Молекулярный вес белка
- 44кДа
Доставка:
Свяжитесь с нами чтобы получить подробности о доставке. Наслаждайтесь Гарантия своевременной отправки.
Характеристики Запросить индивидуальное коммерческое предложение 👋
Почему выбирают нас
Простой процесс заказа, качественные продукты и специализированная поддержка для успеха вашего бизнеса.
Основные характеристики и параметры продукта
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Название продукта | AMT Rabbit pAb |
| Примечания/Альтернативные названия | GCE; NKH; GCST; GCVT; AMT |
| Вид | Человек |
| ID гена (человек) | 275 |
| ID гена | 275 |
| Иммуноген | Рекомбинантный слитный белок, содержащий последовательность аминокислот 107–386 человеческого AMT (NP_001158184.1) |
| Источник | Кролик |
| Категория | Поликлональные антитела |
| Применение | WB, IF/ICC, ELISA |
| Перекрестная реактивность | Человек, Мышь, Крыса |
| SWISS | P48728 |
| Молекулярная масса белка | 44 кДа |
| Доставка | Хладоэлемент |
Биологическая характеристика: функция и локализация AMT
- Ген AMT кодирует аминометилтрансферазу — Т-белок митохондриальной системы расщепления глицина (GCS), также известной как комплекс глициндекарбоксилазы.
- GCS катализирует окислительное декарбоксилирование глицина до углекислого газа, аммиака и одноуглеродной единицы, связывая катаболизм глицина с опосредованным фолатом одноуглеродным метаболизмом и биосинтезом нуклеотидов.
- AMT представляет собой зависимый от пиридоксальфосфата (PLP) фермент, который переносит остаток метиламина с промежуточного Н-белка на тетрагидрофолат, образуя 5,10-метилентетрагидрофолат и аммиак.
- Локализованный в митохондриальном матриксе, AMT поддерживает основной путь деградации глицина и поставляет одноуглеродные единицы для процессов, протекающих в цитозоле.
- Альтернативный сплайсинг приводит к образованию нескольких вариантов транскрипта; патогенные варианты гена AMT ассоциированы с некетотической гиперглицинемией (глициновой энцефалопатией) — тяжелым аутосомно-рецессивным нейрометаболическим заболеванием.
- Белок содержит митохондриальный транзитный пептид и аннотирован ключевыми словами: аминотрансфераза, патогенный вариант, референсный протеом.
Экспериментальные рекомендации и технические советы
- Область иммуногена (остатки 107–386) расположена внутри зрелого белка, что потенциально позволяет детектировать несколько изоформ; для валидации картины полос используйте обогащенные митохондриями или цельноклеточные лизаты печени или почки — тканей, в которых AMT экспрессируется в больших количествах.
- При проведении Вестерн-блоттинга оптимизируйте разведение первичных антител в зависимости от содержания мишени и чувствительности детекции в вашей системе проб; включите известный положительный контроль (например, митохондрии клеток человека HepG2 или печени мыши).
- При иммунофлуоресценции рекомендуется совместное окрашивание с митохондриальным маркером (например, Tom20 или MitoTracker) для подтверждения ожидаемой митохондриальной локализации.
- При применении в ИФА целесообразно использовать рекомбинантный AMT в качестве стандарта для создания надежного количественного анализа; проверьте линейность и выход в соответствующей биологической матрице.
CamelBio: ваш универсальный поставщик биоматериалов
CamelBio ускоряет разработку ИВД-тестов, предоставляя полный комплекс сырья: от валидированных пар антител и оптимизированных поликлональных/моноклональных антител до вспомогательных реагентов в больших объемах и поиска редких мишеней. Для исследований метаболизма глицина и митохондриальных заболеваний наши решения включают антитела против AMT и сопутствующие реагенты, что обеспечивает плавное продвижение вашего проекта от идеи до клиники.
Техническая спецификация продукта
Поликлональные антитела против AMT для WB, IF/ICC, ELISA — P48728
ЗАПРОС ЦИТАТЫ
Наша профессиональная команда ответит вам в течение одного рабочего дня. Пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!