Поликлональные антитела против ACLY для Вестерн-блоттинга (WB), ИГХ (IHC-P), ИФ (IF) и ИФА (ELISA) - P53396

Основные спецификации и параметры продукта

Биологическое предыстория: Функция и локализация ACLY

• Ген ACLY кодирует АТФ-цитратсинтазу, также известную как АТФ-цитрат (pro-S-)-лиаза (ACL) или цитрат-лиаза. Это ключевой липогенный фермент, катализирующий расщепление цитрата на оксалоацетат и ацетил-КоА, обеспечивая критический субстрат для синтеза липидов de novo.
• Этот фермент служит мостом между метаболизмом углеводов и синтезом жирных кислот, генерируя цитозольный ацетил-КоА, который необходим для производства холестерина и жирных кислот.
• ACLY преимущественно локализуется в цитоплазме и цитозоле, где он взаимодействует с цитратом, экспортируемым из митохондрий.
• Посттрансляционные модификации, включая ацетилирование и фосфорилирование, регулируют активность ACLY в ответ на пищевые и гормональные сигналы.
• Альтернативный сплайсинг приводит к образованию нескольких вариантов транскриптов, что потенциально позволяет тонко настраивать ферментативную функцию в различных тканях.
• ACLY принадлежит к семейству ацил-КоА-синтетаз (АМФ-образующих)/АМФ-кислотных лигаз и требует АТФ и магния в качестве кофакторов для своей трансферазной активности.
• В силу своей центральной роли в биосинтезе липидов, ACLY представляет интерес в качестве мишени при изучении метаболических нарушений, сердечно-сосудистых исследований и исследований метаболизма рака.

Экспериментальное руководство и технические советы

• Иммуноген охватывает C-концевую область (аминокислоты 752–1101) человеческого ACLY, что может повысить специфичность к целевому белку.
• Для Вестерн-блоттинга (WB) прогнозируемый молекулярный вес составляет ~121 кДа; рекомендуется использовать 6–8% SDS-PAGE гель и соответствующие условия переноса (например, влажный перенос при 100В в течение 60–90 минут) для разделения этого высокомолекулярного белка.
• В ИГХ (IHC-P) стандартные методы восстановления антигена (например, цитратный буфер pH 6.0) могут быть полезны; рекомендуется проведение пробных экспериментов для оптимизации соотношения сигнал/шум.
• Для ИФ (IF/ICC) условия фиксации и пермеабилизации следует определять эмпирическим путем; фиксация метанолом или обработка 0,1% Triton X-100 являются распространенными отправными точками для цитозольных мишеней.
• Для проверки специфичности антител рекомендуется использовать модели клеток с нокдауном или нокаутом ACLY, либо сравнивать с известными положительными и отрицательными тканевыми контролем.

CamelBio: Ваш мост для комплексного снабжения

CamelBio поддерживает ваши диагностические и исследовательские программы широким портфелем реагентов для IVD, включая эти высококачественные поликлональные антитела против ACLY. Будучи надежным партнером, мы предоставляем доступ к проверенным парам антител, оптимизированным моноклональным и поликлональным антителам, вспомогательным реагентам в больших объемах, а также индивидуальный поиск редких или специализированных мишеней. Разрабатываете ли вы анализы на метаболические биомаркеры или создаете надежные платформы для иммунодиагностики, CamelBio ускоряет ваш путь от идеи к клинике.